Metoprolol | |
Identyfikacja | |
---|---|
N O CAS |
(stary nr CAS usunięty zracemicznego) R(+) S(-) (winian2: 1) (fumaran2: 1) (bursztynian2: 1) |
(racemiczny)
N O ECHA | 100.051.952 |
N O WE | 253-483-7 257-166-4 |
Kod ATC | C07 , C07 |
ChEBI | 6904 |
UŚMIECHY |
c1 (ccc (CCOC) cc1) OC [C @@ H] (CNC (C) C) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H25NO3 / c1-12 (2) 16-10-14 (17) 11-19-15-6-4-13 (5-7-15) 8-9-18-3 / h4-7,12,14,16-17H, 8-11H2,1-3H3 InChIKey: IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 15 H 25 N O 3 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 267,3639 ± 0,0149 g / mol C 67,38%, H 9,42%, N 5,24%, O 17,95%, |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Metoprolol JeSt cząsteczki chemiczne z beta-blocking na ludzki układ sercowo-naczyniowy. Sprzedawany pod kilkoma nazwami, w tym Lopressor i Bétaloc, jest dostępny w postaci winianu lub bursztynianu.
Lek ten stosowany jest między innymi w nadciśnieniu tętniczym , niewydolności serca , w profilaktyce dusznicy bolesnej .
Okres półtrwania wynosi 3-7 godzin, w zależności od osoby, a jego biodostępność wynosi około 40-50%. Jest eliminowany przez wątrobę przez cytochromy P450 2D6 (bardzo wysokie powinowactwo) i 2C19 (niskie powinowactwo)
Metoprololu specyficznie blokuje β receptory 1 , tak, że korzystnie stosuje się uniknąć efektów ubocznych związanych z beta-blocking nieselektywne.
Metoprolol zawiera stereocentrum i dlatego składa się z dwóch enancjomerów . Jest to racemat , czyli mieszanina 1: 1 form ( R ) i ( S ):
Enancjomery metoprololu | |
---|---|
Numer CAS : 81024-43-3 |
Numer CAS: 81024-42-2 |