| X-gal | |
| Struktura X-gal. | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| N O CAS | |
| N O ECHA | 100,027,855 |
| N O WE | 230-640-8 |
| UŚMIECHY |
c1 (c2c (c [nH] c2ccc1Br) O [C @ H] 1 [C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] ([C @ H] (O1) CO) O) O) O) Cl , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C14H15BrClNO6 / c15-5-1-2-6-9 (10 (5) 16) 7 (3-17-6) 22-14-13 (21) 12 (20) 11 ( 19) 8 (4-18) 23-14 / godz.1-3,8,11-14,17-21H, 4H2 / t8-, 11 +, 12 +, 13-, 14- / m1 / s1 |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 14 H 15 Br Cl N O 6 [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 408,629 ± 0,017 g / mol C 41,15%, H 3,7%, Br 19,55%, Cl 8,68%, N 3,43%, O 23,49%, |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
X-gal lub 5-bromo-4-chloro-3-indolilo-beta-D-galaktopiranozydu (C 14 H 15 BrClNO 6), Jest galaktozydem , glikozydem galaktozy , połączonym z rdzeniem podstawionym indolem . Ten bezbarwny związek może być hydrolizowany przez β-galaktozydazę , która uwalnia część indolową, która następnie przez utlenianie tworzy nierozpuszczalny w wodzie niebieski związek, który wytrąca się w miejscu reakcji. Dlatego nazywa się to chromogennym substratem dla β-galaktozydazy (która powoduje zabarwienie podczas reakcji).
Umożliwia to jego stosowanie bezpośrednio na szalkach Petriego, a tym samym umożliwia wykrycie obecności kolonii bakteryjnych wytwarzających ten enzym na podstawie ich niebieskiego zabarwienia. Wytrącanie się wytworzonego barwnika zapobiega jego dyfuzji do płytki agarowej szalki i pozwala na „utrwalenie” uzyskanego koloru w miejscu reakcji. Różni się to od orto-nitrofenylo-β-galaktozydu , innego chromogennego substratu β-galaktozydazy, który uwalnia do niego rozpuszczalny, a więc dyfuzyjny, żółty barwnik, którego nie można stosować na szalkach Petriego, ale z drugiej strony umożliwia pomiar aktywność enzymatyczna β-galaktozydazy w roztworze.