Tyranozaury



Informacje, które udało nam się zgromadzić na temat Tyranozaury , zostały starannie sprawdzone i uporządkowane, aby były jak najbardziej przydatne. Prawdopodobnie trafiłeś tutaj, aby dowiedzieć się więcej na temat Tyranozaury . W Internecie łatwo zgubić się w gąszczu stron, które mówią o Tyranozaury , a jednocześnie nie podają tego, co chcemy wiedzieć o Tyranozaury . Mamy nadzieję, że dasz nam znać w komentarzach, czy podoba Ci się to, co przeczytałeś o Tyranozaury poniżej. Jeśli informacje o Tyranozaury , które podajemy, nie są tym, czego szukałeś, daj nam znać, abyśmy mogli codziennie ulepszać tę stronę.

.

Tyranozaury   Tyranozaury

Tyranozaury
Opis tego obrazu, równie skomentowany poniej
Rekonstrukcje szkieletów tyranozaurów.
Klasyfikacja
Królowa Animalia
Ga Chordata
Subembr. Krgowce
Klasa Zauropsyda
Super porzdek Dinozaury
Zamówienie Saurischia
Podzamówienie Teropoda
Klade Celurozaury
wietna rodzina Tyranozauroidea

Rodzina

 Tyrannosauridae
Osborn , 1906

Podrodziny niszej rangi

  • Albertozauryny
  • Tyranozaury

Synonimy

Tyrannosauridae ( Tyrannosauridae ) (lub czasami tyranozaury ), co oznacza tyran jaszczurki tworz rodzin z dinozaurów teropodami clurosauriens tym znanego tyranozaura i innych drapieników. S one podzielone na dwie podrodziny, których liczba rodzajów róni si w zalenoci od autorów. Ich skamieniaoci, pochodzce z pónej kredy , znaleziono w Ameryce Pónocnej , Europie i Azji .

Chocia wywodziy si od maych przodków, Tyrannosauridae prawie zawsze byy najwikszymi drapienikami w swoich ekosystemach , znajdujc si tym samym na szczycie acucha pokarmowego . Najwikszym gatunkiem by Tyrannosaurus rex , jeden z najwikszych znanych drapieników ldowych, który mierzy do 12,8 metra dugoci i way do 6,4 tony. Tyrannosauridae byy dwunonymi misoercami z masywnymi gowami i duymi zbami. Pomimo duej wagi ich tylne koczyny byy dugie i odpowiednie do szybkiego marszu. Natomiast koczyny przednie byy bardzo mae i miay tylko dwa sprawne palce.

W przeciwiestwie do wikszoci innych grup dinozaurów, znaleziono bardzo kompletne szcztki wikszoci znanych tyranozaurów. Umoliwio to przeprowadzenie wielu rónych bada nad ich biologi . Badania koncentroway si wic midzy innymi na ich ontogenezie , biomechanice i sposobie ycia. Tkanka mikka , skamieniaa i nienaruszona, zostaa znaleziona na okazie Tyrannosaurus rex .

Opis

Wszystkie znane Tyrannosauridae byy duymi zwierztami. Najmniejszym znanym okazem jest Alioramus szacowany na 5-6 metrów dugoci od pyska do koca ogona, ale uwaany za modociany przez Thomasa R. Holtza i Philipa J. Currie. Róne znalezione szkielety Albertosaurus , Gorgosaurus i Daspletosaurus maj od 8 do 10 metrów dugoci, podczas gdy Tarbosaurus osign dugo 12 metrów. Tyrannosaurus , najwikszy ze znanych tyranozaurów, osiga dugo 13 metrów dla najwikszych okazów.

Anatomia gowy Tyrannosauridae jest dobrze opisana, poniewa posiada si pene czaszki wszystkich rodzajów z wyjtkiem Alioramus , u którego znaleziono tylko czciow czaszk. Tyrannosaurus , Tarbosaurus i Daspletosaurus miay gowy o dugoci ponad trzech stóp, a najwiksza odkryta czaszka tyranozaura ma ponad trzy stopy dugoci. Dorose Tyrannosauridae miay masywne czaszki z wieloma komi zespawanymi ze sob i wzmocnionymi dla wzmocnienia, ale s te wgbienia wyrzebione w kociach i wiele duych otworów, które pomogy zmniejszy wag czaszki. Kilka cech czaszek Tyrannosauridae zostao równie znalezionych u ich bezporednich przodków, takich jak obecno koci przedszczkowych i zronitych koci nosowych .

Czaszki Tyrannosauridae wykazuj wiele osobliwoci, takich jak obecno grzebienia na kociach ciemieniowych , grzebienia biegncego wzdu szwu strzakowego i oddzielajcego dwa okna ponadskroniowe na szczycie czaszki. Za tymi oknami Tyrannosauridae mia inny grzebie na karku, na poziomie koci ciemieniowych, ale zorientowany w paszczynie poprzecznej, a nie podunej. Grzbiet ten by szczególnie dobrze rozwinity u tyranozaura , tarbozaura i alioramusa . Albertosaurus , Daspletosaurus i Gorgosaurus miay wysokie prki na kociach zowych w wewntrznym kciku oczu, podczas gdy Tarbosaurus i Tyrannosaurus miay niezwykle rozwinite koci zaoczodoowe tworzce bardzo grube, póksiycowate prki kostne nad oczami. Alioramus mia na pysku rzd szeciu kocianych grzbietów, na poziomie koci nosowej; U kilku okazów Daspletosaurus i Tarbosaurus , a take Tyrannosauroidea, Appalachiosaurus , odnotowano grzbiety na spodzie gowy .

Tyrannosauridae, podobnie jak ich przodkowie, byy heterodontami , z zbami przedszczkowymi w ksztacie poprzecznym D i mniejszymi od pozostaych. W przeciwiestwie do prymitywnych tyranozaurów i wikszoci innych teropodów zby szczki i uchwy dojrzaych tyranozaurów nie byy ostre, ale bardzo grube i czsto miay okrgy przekrój. Liczba zbów miaa tendencj do utrwalania si w obrbie gatunku, a wiksze gatunki wydaj si mie mniej zbów ni mniejsze. Na przykad Alioramus mia od 76 do 78 zbów, podczas gdy Tyrannosaurus mia od 54 do 60 zbów .

Gowa bya osadzona na kocu grubej szyi w ksztacie litery S, a dugi, ciki ogon równoway gow i tuów, umieszczajc rodek cikoci na poziomie bioder . Wiadomo, e Tyrannosauridae miay, proporcjonalnie do ich wielkoci, mae koczyny przednie zakoczone dwoma palcami, chocia czasami znajdowano szcztki trzeciego szcztkowego palca. Tarbosaurus to rodzaj, który mia najkrótsze koczyny przednie w stosunku do wielkoci ciaa, podczas gdy Daspletosaurus mia najdusze.

Tyrannosauridae chodziy wycznie na tylnych koczynach, wic koci tylnych nóg byy masywne. W przeciwiestwie do przednich koczyn, tylne koczyny byy dusze w stosunku do wielkoci ciaa ni u wikszoci innych teropodów. Mode osobniki, a nawet niektórzy drobni doroli, jak prymitywny Tyrannosauroidea, miay dusze piszczele ni koci udowe , co jest charakterystyczne dla szybko chodzcych dinozaurów, takich jak Ornithomimidae . Wiksze osobniki dorose miay koczyny dolne charakterystyczne dla wolniejszych zwierzt, ale nie tak bardzo jak inne due teropody, takie jak Abelisauridae czy Carnosauria . Tyrannosauridae mia ma trzeci ko ródstopia utknit midzy drug a czwart, tworzc struktur znan jako arctometatarsus . Nie wiadomo, kiedy pojawiy si te koci i ródstopie. Nie byy obecne w pierwszym tyranozauroideach, jak Dilong, ale znaleziono je w ostatnim Appalachiosaurus . Struktura ta wystpuje równie u Troodontidae , Ornithomimidae i Caenagnathidae , ale jej brak w pierwszym Tyrannosauroidea wskazuje , e zostaa nabyta przez ewolucj konwergentn .

Historia ich odkrycia

Pierwsze szcztki Tyrannosauridae zostay odkryte podczas ekspedycji prowadzonych przez Suby Geologiczne Kanady, w których znaleziono wiele porozrzucanych zbów. Joseph Leidy nada tym zbom dinozaurów nazw Deinodon (straszny zb) w 1856 roku. Pierwsze dobrej jakoci okazy Tyrannosauridae znaleziono w formacji Horseshoe Canyon w Albercie i skaday si z prawie kompletnych czaszek i czci szkieletów. Te szcztki zostay zbadane przez Edwarda Drinkera Cope'a w 1876 roku, który uzna je za nalece do gatunku Tyrannosauroidea, Dryptosaurus . W 1905 roku Henry Fairfield Osborn uzna, e szcztki znalezione w Albercie bardzo róni si od szcztków dryptozaura, i uku dla nich now nazw: Albertosaurus sarcophagus (Jaszczurka misoerna Alberta). Cope opisa wicej szcztków Tyrannosauridae w 1892 roku z wyizolowanymi krgami i nazwa to zwierz Manospondylus gigas . Odkrycie to byo pomijane przez ponad sto lat, co wywoao kontrowersje na pocztku XXI wieku, kiedy odkryto, e ten materia faktycznie nalea do Tyrannosaurus rex, podczas gdy Manospondylus gigas powinien by by starszy.

W artykule z 1905 zatytuowanym Albertosaurus , Osborn opisa dwa dodatkowe okazy tyranozaurów, które zostay odkryte w Montanie i Wyoming podczas ekspedycji w 1902 do Amerykaskiego Muzeum Historii Naturalnej , kierowanej przez Barnuma Browna . Pocztkowo Osborn postrzega je jako odrbne gatunki. Pierwszego nazwa Dynamosaurus imperiosus (potny jaszczur cesarski), a drugiego Tyrannosaurus rex (jaszczurka króla tyrana). Rok póniej Osborn przyzna, e te dwie próbki pochodziy w rzeczywistoci z tego samego gatunku. Chocia Dynamosaurus zosta znaleziony jako pierwszy, nazwa Tyrannosaurus pojawia si na stronie wczeniej w oryginalnym artykule opisujcym dwa okazy. Dlatego zgodnie z Midzynarodowym Kodeksem Nomenklatury Zoologicznej (CINZ) uyto nazwy Tyrannosaurus .

Barnum Brown zebra nastpnie kilka okazów nowych Tyrannosauridae w Albercie, w tym pierwszy wci majcy dwie przednie nogi z charakterystycznymi palcami (które Lawrence Lambe nazwa Gorgosaurus libratus , okrutn zrównowaon jaszczurk w 1914). Drugiego wanego odkrycia przypisywanego gorgozaurowi dokonano w 1942 r. w postaci dobrze zachowanego zestawu, cho wyjtkowo mia ma kompletn czaszk. Okaz musia poczeka do koca II wojny wiatowej, aby zosta zbadany przez Charlesa W. Gilmore'a, który nazwa go Gorgosaurus lancesnis . Czaszka ta zostaa ponownie zbadana przez Roberta T. Bakkera, Phila Currie i Michaela Williamsa w 1988 roku i przypisana do nowego rodzaju Nanotyrannus . Równie w 1946 roku paleontolodzy ze Zwizku Radzieckiego przeprowadzili pierwsze ekspedycje do Mongolii i odkryli pierwsze szcztki Tyrannosauridae z Azji. W 1955 Evgeny Maleev opisa nowy gatunek Tyrannosauridae odkryty w Mongolii oraz nowy rodzaj: Tarbosaurus (straszna jaszczurka). Póniejsze badania wykazay jednak, e wszystkie gatunki Tyrannosauridae odkryte przez Maleeva byy w rzeczywistoci gatunkami Tarbosaurus na rónych etapach wzrostu. Drugi gatunek mongolskich Tyrannosauridae zosta póniej odkryty, opisany przez Siergieja Kurzanova w 1976 roku i otrzyma nazw Alioramus remotus ("inna odlega ga"), chocia jego status jako prawdziwych Tyrannosauridae, a nie bardziej prymitywnych Tyrannosauridae, wci jest kontrowersyjny.

Podzia

Podczas gdy najwczeniejsze Tyrannosauridae znajduj si na wszystkich trzech kontynentach pókuli pónocnej, skamieniaoci Tyrannosauridae znaleziono tylko w Ameryce Pónocnej i Azji . Fragmenty skamieniaoci byy czasami znajdowane na pókuli poudniowej, które zostay nazwane Tyrannosauridae z pókuli poudniowej, chocia wydaje si, e zostay one pomylone ze skamieniaociami Abelisauridae . Dokadna data pojawienia si i miejsce powstania rodziny pozostaj nieznane ze wzgldu na sab jako skamieniaoci znalezionych na obu kontynentach i pochodzcych ze rodkowej kredy , cho wiadomo, e pierwsze tyranozaury yy na pocztku kampanu. na wyspie-kontynencie Laramidia , odpowiadajcej zachodniej Ameryce Pónocnej.

Szcztków tyranozaurów nigdy nie odnaleziono we wschodniej Ameryce Pónocnej, podczas gdy prymitywne tyranozaury, takie jak Dryptosaurus i Appalachiosaurus, przetrway tam do pónej kredy, co sugeruje, e tyranozaury musiay ewoluowa lub rozproszy si w zachodniej czci Ameryki Pónocnej po tym, jak kontynent zosta podzielony przez zachodni cz ródldow. w poowie kredy. Skamieniaoci tyranozaurów znaleziono na Alasce , która w tym czasie czya wschodni Azj z zachodni Ameryk i dlatego moga suy jako przejcie midzy Ameryk Pónocn a Azj. Rodzaje Alioramus i Tarbosaurus, które okazay si by spokrewnione w analizie kladystycznej, stanowi jedyn azjatyck ga rodziny.

Sporód dwóch podrodzin, Tyrannosaurinae wydaj si by najbardziej rozpowszechnione. Albertosaurinae s nieznane w Azji, która bya domem dla Tyrannosaurinae Tarbosaurus i Alioramus . Obie podrodziny byy obecne w kampaniu i wczesnym mastrychcie w Ameryce Pónocnej, przy czym Tyrannosaurinae Daspletosaurus y na zachodzie, podczas gdy Albertosaurinae Albertosaurus i Gorgosaurus znajdowano obecnie tylko w pónocno-zachodniej czci kontynentu.

Pod koniec mastrycht The Albertosaurinae wydaje si, e znikn z Ameryki podczas Tyrannosaurinae Tyrannosaurus wóczyli go z Saskatchewan do Teksasu . Ten trend wystpuje u innych taksonów dinozaurów w Ameryce Pónocnej. W kampaskim i wczesnym mastrychu podrodziny Lambeosaurinae (rodzina Hadrosauridae ) i Centrosaurinae (nadrodzina Ceratopsia ) byy powszechne na pónocnym zachodzie, podczas gdy Saurolophinae i Chasmosaurinae wystpoway liczniej na poudniu. W pónej kredzie Centrosaurinae wymary, a Lambeosaurinae stay si rzadkie, podczas gdy Saurolophinae i Chasmosaurinae s powszechne w regionie zachodnim.

Fizjologia

Wzrost

Paleontolog Gregory Erickson i jego koledzy badali etapy wzrostu i ycia tyranozaurów. Histologii koci, aby okreli wiek okazu w chwili jego mierci. Tempo wzrostu mona okreli, wykrelajc wielko osobników w funkcji ich wieku. W ten sposób Erickson wykaza, e po dugim okresie powolnego wzrostu Tyrannosauridae wykazyway znaczne zrywy wzrostu trwajce okoo czterech lat w poowie ich ycia. Ta faza szybkiego wzrostu zakoczya si wraz z osigniciem dojrzaoci pciowej, ze znacznym spowolnieniem wzrostu u dorosych zwierzt. Krzywa wzrostu Tyrannosauridae ma ksztat litery S, z maksymalnym tempem wzrostu okoo 14 lat.

Najmniejszy znany tyranozaur ( LACM 28471, teropod Jordan) mia szacunkow wag zaledwie 30 kilogramów w wieku dwóch lat, podczas gdy najwikszy ( FMNH PR2081   Sue  ) musia way okoo 5400 kilogramów w wieku 28 lat. wiek uwaany za zbliony do limitu wiekowego dla tego gatunku. Mody T. rex utrzymywa si poniej 1800  kg do okoo 14 roku ycia, po czym ich wielko ciaa zacza gwatownie rosn. W tej fazie szybkiego wzrostu mody Tyrannosaurus rex przybiera rednio 600  kg rocznie przez nastpne cztery lata. Wzrost zacz zwalnia po 16 roku ycia, a przed 18 rokiem ycia krzywa ponownie si ustabilizowaa, co wskazuje na znaczne spowolnienie wzrostu. Na przykad tylko 600  kg oddzielio 28-letni Sue od 22-letniego kanadyjskiego okazu RTMP 81.12.1 . Ta naga zmiana tempa wzrostu moe wskazywa na dojrzao fizyczn, hipotez, która jest poparta odkryciem szczególnego szpiku kostnego w koci udowej T. Rex MOR 1125 znalezionego w Montanie, znanego równie jako B-Rex And 18 years old. Ten rodzaj szpiku kostnego, który jest wykorzystywany do produkcji wapnia do skorupki jaja, wystpuje tylko u samic ptaków podczas owulacji, co wskazuje, e B-rex by w wieku rozrodczym.

Inne Tyrannosauridae wykazuj podobne krzywe wzrostu, chocia tempo wzrostu jest wolniejsze, co skutkuje nisz wag dorosego osobnika. U Albertosaurinae Daspletosaurus wykazywa szybsze tempo wzrostu ze wzgldu na wiksz wag w wieku dorosym. Maksymalne tempo wzrostu Daspletosaurusa wynosio 180 kilogramów rocznie, w oparciu o szacunkow wag 1800  kg u dorosych. Inni autorzy uwaaj, e dorose Daspletosaurus byy cisze, co zmienioby ich tempo wzrostu, ale nie ogólny trend. Najmodszy znany albertozaur to dwuletni osobnik znaleziony na Dry Island w Albercie, który musia way okoo 50  kg i mia nieco ponad 2 metry dugoci. 10-metrowy okaz znaleziony w tym samym kamienioomie, najstarszy i najwikszy znany, mia 28 lat. Szacuje si, e jego szybkie maksymalne tempo wzrostu miao miejsce midzy okoo 12 a 16 rokiem ycia, osigajc 122  kg rocznie, w oparciu o wag dorosego osobnika wynoszc 1300  kg, czyli okoo pi razy wolniej ni w przypadku T. rex . W przypadku gorgozaura maksymalne tempo wzrostu wynosi okoo 110  kg /rok w fazie szybkiego wzrostu, co jest porównywalne z albertozaurem .

ycie i mier

Wydaje si, e kocowi fazy szybkiego wzrostu towarzyszy pocztek dojrzaoci pciowej u albertozaura, chocia wzrost móg by kontynuowany w wolniejszym tempie przez cae ycie zwierzt. Pocztek dojrzaoci pciowej w okresie wzrostu wydaje si by powszechn cech maych i duych dinozaurów, a take duych ssaków, takich jak ludzie i sonie. Ten typ stosunkowo wczesnego dojrzewania róni si radykalnie od tego obserwowanego u ptaków, gdzie dojrzao pciow osiga si dopiero po ustaniu wzrostu.

czc kilka okazów z kadej grupy wiekowej, Erickson i jego koledzy byli w stanie wycign wnioski na temat ycia populacji Tyrannosauridae. Ich badania wykazay, e podczas gdy skamieniaoci modych zwierzt s rzadko znajdowane, o wiele wicej mona znale u szybko rosncych osobników niedojrzaych i dorosych. Wydaje si, e ponad poowa znanych okazów T. rex zmara w cigu szeciu lat od osignicia dojrzaoci pciowej, co jest tendencj obserwowan równie u innych tyranozaurów, a obecnie u niektórych duych, dugowiecznych ptaków i niektórych ssaków. Gatunki te charakteryzuj si wysokimi wskanikami miertelnoci niemowlt, a co za tym idzie stosunkowo nisk miertelnoci wród modych ludzi. miertelno ponownie wzrasta po osigniciu dojrzaoci pciowej, w szczególnoci ze wzgldu na kaprysy rozmnaania. Chocia odkrycie to moe wynika z bdu w ochronie lub gromadzeniu koci, Erickson stawia hipotez, e rónica wynika z niskiej miertelnoci modych ludzi poniej pewnego wzrostu, co obecnie obserwuje si u niektórych duych wspóczesnych ssaków, takich jak sonie. Ta niska miertelno moe by spowodowana brakiem drapieników, poniewa Tyrannosauridae przewyszay rozmiarami wszystkie inne wspóczesne drapieniki w wieku dwóch lat. Paleontolodzy nie znaleli wystarczajco duo pozostaoci Daspletosaurus, aby przeprowadzi podobne badania, ale Erickson zauwaa, e ten sam ogólny wzorzec wydaje si mie zastosowanie.

Tyrannosauridae spdziy poow swojego ycia w okresie modzieczym, zanim nagle w cigu kilku lat osigny lub prawie maksymalne rozmiary. To, wraz z cakowitym brakiem drapieników redniej wielkoci midzy ogromnymi dorosymi Tyrannosauridae a innymi maymi teropodami, sugeruje, e ta nisza moga by wypeniona przez mode Tyrannosauridae. Podobne zjawisko obserwuje si u dzisiejszych smoków z Komodo , gdzie pisklta zaczynaj swoje ycie jako nadrzewne owadoerne i powoli dorastaj, zanim staj si drapienikami zdolnymi do erowania na duych krgowcach. I tak na przykad odkryto grupy skamieniaoci albertozaura, w których znajdoway si osobniki w kadym wieku.

Lokomocja

lady teropodów ( Grallator ). Nie znaleziono adnych ladów tyranozaura, co utrudnia oszacowanie jego chodu i biegu.

Charakterystyka ruchu Tyrannosauridae zostaa najlepiej zbadana u Tyrannosaurusa i naley odpowiedzie na dwa gówne pytania: prdko rotacji na sobie i maksymaln prdko w linii prostej. Wyglda na to, e tyranozaur obraca si powoli, wier obrotu trwa od jednej do dwóch sekund, ruch, który ludzie, stojc wyprostowani i pozbawieni ogonów, mog wykona w uamku sekundy. Powodem tej rónicy jest wysoki moment bezwadnoci pierwszego, którego znaczna cz masy znajduje si z dala od jego rodka cikoci, podobnie jak czowiek nioscy na ramieniu dug, du kod.

Naukowcy odkryli szeroki zakres maksymalnych moliwych prdkoci. Wikszo z nich to okoo 11 metrów na sekund ( 40  km/h ), ale waha si od 5 do 11 metrów na sekund (18 do 40  km/h ) do nieco ponad 20 metrów na sekund ( 70  km/h ). Badacze skonili si do uycia rónych technik okrnych, aby to oszacowa, poniewa chocia istniej liczne odciski stóp duych chodzcych teropodów, do tej pory nie znaleziono adnego duego biegncego teropoda, a ten brak rodzaju odcisku stóp moe wynika z faktu, e zwierzta nie biegay.

Jack Horner i Don Lessem argumentowali w 1993 roku, e Tyrannosaurus rex by powolnym zwierzciem, które prawdopodobnie nie potrafio biega (brak fazy bez wsparcia w chodzeniu). Jednak Holtz (1998) doszed do wniosku, e Tyrannosauridae i ich krewni byli najszybszymi sporód duych teropoda. Christiansen (1998) szacuje, e koci koczyn tylnych Tyrannosauridae nie byy znaczco wiksze ni koci soni, które maj stosunkowo nisk prdko maksymaln i prawie nigdy nie biegaj, i dochodzi do wniosku, e maksymalna prdko tego dinozaura wynosiaby okoo 11 metrów na sekund , mniej wicej prdko ludzkiego biegacza. Farlow i wspópracownicy (1995) twierdzili, e biorc pod uwag wag od 6 do 8 ton, tyranozaur zostaby powanie lub miertelnie ranny, gdyby upad podczas szybkiego ruchu, poniewa jego tuów uderzyby o ziemi z opónieniem 6 g ( sze razy wiksze ni przyspieszenie ziemskie, czyli okoo 60 metrów na sekund kwadratow) i jego mae przednie nogi nie pozwoliyby mu zmniejszy siy uderzenia. Jednak odwrotnie, yrafy galopuj z prdkoci 50  km/h chocia potrafi zama nog lub, co gorsza, popeni samobójstwo, nawet bez koniecznoci np. w bezpiecznym rodowisku, jakim jest zoo. Jest wic cakiem moliwe, e Tyrannosaurus móg biec take wtedy, gdy byo to konieczne. Ta hipoteza bya równie badana dla allozaura . Najnowsze badania nad prdkoci poruszania si tyranozaura wskazuj na zasig od 17 do 40 kilometrów na godzin, co odpowiada chodzeniu lub bieganiu z umiarkowan prdkoci. Przeprowadzone w 2007 roku badania modelem komputerowym na podstawie danych uzyskanych bezporednio ze skamieniaoci pozwoliy stwierdzi, e Tyrannosaurus rex osiga prdko maksymaln 8 metrów na sekund ( 30  km/h ) (prawdopodobnie u osobnika modocianego).

Wizja

Oczodoy Tyranozaura s zorientowane tak, e oczy skierowane s na wprost, co pozwala mu mie nieco lepsze widzenie obuoczne ni dzisiejsze jastrzbie . Jack Horner wskaza równie, e Tyrannosauridae ewoluoway z biegiem czasu, stale poprawiajc swoje obuoczne widzenie. Nie jest jasne, w jaki sposób dobór naturalny sprzyja temu dugoterminowemu trendowi u zwierzt, które, gdyby byy czystymi padlinoercami, nie potrzebowayby percepcji obuocznej, która zapewnia widzenie stereoskopowe . U wspóczesnych zwierzt widzenie obuoczne wystpuje gównie u drapieników (gównym wyjtkiem s naczelne, które potrzebuj go do przeskakiwania z gazi na ga). W przeciwiestwie do Tyrannosaurus , Tarbosaurus mia proporcjonalnie wsz czaszk ni inne Tyrannosauridae z oczami skierowanymi w bok. Sugeruje to, e Tarbosaurus polega bardziej na wchu i suchu ni na wzroku. U Gorgosaurus orbita jest raczej okrga ni owalna lub wyduona, jak u innych rodzajów Tyrannosauridae. U Daspletosaurus tworzy duy owal, ksztat poredni midzy okrgym ksztatem Gorgosaurus a wyduonym ksztatem Tyrannosaurus .

Grzbiety kostne

Grzbiety kostne znajduj si na czaszkach wielu teropodów, a zwaszcza u wielu tyranozaurów. Alioramus , moliwy gatunek z tej mongolskiej rodziny, ma pojedynczy rzd piciu wystajcych guzków kostnych na kociach nosa; podobna, ale znacznie mniej wyrana linia wystpuje na czaszce Appalachiosaurus oraz niektórych okazach Daspletosaurus , Albertosaurus i Tarbosaurus . U Albertosaurus , Gorgosaurus i Daspletosaurus , wewntrz kadego oka, na koci zowej znajduje si wyrany wystp. Ten wystp jest nieobecny u Tarbosaurus i Tyrannosaurus, które zamiast tego miay wybrzuszenie w ksztacie póksiyca nad kadym okiem na koci zaoczodoowej . Te grzbiety mogy suy jako punkt orientacyjny, by moe jako znak rozpoznania gatunku lub w pokazach miosnych.

Termoregulacja

Od dawna wierzono, e tyranozaur , podobnie jak wikszo dinozaurów, by ektotermem (zwierzciem zimnokrwistym) o metabolizmie podobnym do gadów, ale zostao to zakwestionowane przez naukowców takich jak Robert T. Bakker i John Ostrom we wczesnych latach z Dinosaur Renaissance , pod koniec 1960 roku. jest nawet Twierdzono, e Tyranosaurus Rex nawet endotermiczne ( ciepokrwistych zwierzt), co sugeruje, e ma bardzo aktywnego ycia. Od tego czasu kilku paleontologów próbowao okreli zdolno tyranozaura do regulowania temperatury ciaa. Histologiczne dowody wysokiego tempa wzrostu modych T. rex , porównywalnego z tym u ssaków i ptaków, mog wspiera hipotez o wysokim metabolizmie. Wykresy wzrostu wskazuj równie, e, podobnie jak u ssaków i ptaków, wzrost T. rex zatrzyma si po osigniciu dojrzaoci i nie by nieokrelony, jak u wikszoci innych krgowców. Przytoczono moliw rónic temperatur od 4 do 5  ° C najwyej midzy krgami piersiowymi a piszczelami . Ta niewielka rónica temperatur midzy rodkiem ciaa a koczynami zostaa potwierdzona przez paleontologa Reese Barricka i geochemika Williama Douchesa, aby wskaza, e Tyrannosaurus rex utrzymywa sta wewntrzn temperatur ciaa ( hometermi ) i e mia poredni metabolizm midzy gadami a ssakami. . Póniej uzyskali porównywalne wyniki dla próbek giganotozaura , który y na innym kontynencie i dziesitki milionów lat wczeniej. Mimo e Tyrannosaurus rex wykazuje oczywiste oznaki homeotermii, nie musi to oznacza, e by endotermiczny. Jego termoregulacj mona równie wytumaczy po prostu jego duym rozmiarem ( gigantermia ), jaka wystpuje u niektórych duych ówi morskich.

Upierzenie

Dugie, struktury wókienkowe zostay z pozostaociami licznych znale celurozaury z Jehol Formacji pochodzcy z Dolnej kredy i innych formacji geologicznych znajduje si w pobliu w Liaoning Province , Chiny . Wókna te byy ogólnie interpretowane jako   protoplumy  , homologiczne do piór ptaków i niektórych nieptasich teropodów, nawet jeli wysunito inne hipotezy, w szczególnoci, e s to wókna kolagenowe . W 2004 Dilong szkielet sposób opisany której pierwszy przykad tyranozauroidy nioscych protoplumes. Podobnie znalelimy u tego zwierzcia to, co mogo by rozgazionymi, ale nie pierzastymi protoplumami, podobnymi do puchu wspóczesnych ptaków i które mogyby suy do izolacji termicznej zwierzcia.

Spekulowano, e Tyrannosauridae maj takie protoplumy. Jednak rzadkie odciski skóry Tyrannosauridae wykazuj obecno usek. Chocia moliwe jest, e protoplumy istniay na czciach ciaa, które nie zostay zachowane, moliwe jest równie, e zwierzta te nie miay osony izolacyjnej, jak to ma miejsce u wspóczesnych ssaków wielu ton, takich jak sonie, hipopotamy i wikszo gatunków nosoroców . Gdy obiekt zwiksza swoj objto, jego zdolno do zatrzymywania ciepa robi to samo ze wzgldu na zmniejszenie powierzchni do objtoci. Dlatego te, gdy te due zwierzta ewoluoway w regionach o gorcym klimacie, obecno futra lub piór stracia swoj warto izolacyjn i zamiast tego moga sta si wad, poniewa moga spowodowa nadmierny wzrost temperatury zwierzcia. Te protoplumy mogy równie zosta utracone wtórnie podczas ewolucji duych tyranozaurów, zwaszcza w ciepych okresach kredy.

Paleoekologia

Wspóistnienie Daspletosaurus i Gorgosaurus

W Dinosaur Park Formation , Gorgosaurus stwierdzono yli obok innego, bardziej rzadkich gatunków Tyrannosaurinae Daspletosaurus . Jest to jeden z nielicznych przykadów wspóistnienia dwóch rodzajów Tyrannosauridae. Drapieniki podobnej wielkoci we wspóczesnych gildiach drapieników s podzielone na róne nisze ekologiczne przez rónice anatomiczne, behawioralne lub geograficzne, które ograniczaj konkurencj. Zrónicowanie nisz midzy Tyrannosauridae w Parku Dinozaurów nie jest dobrze poznane. W 1970 roku Dale Russell wysun hipotez, e Gorgosaurus , najliczniejszy, aktywnie polowa na szybko biegajce Hadrosauridae , podczas gdy Daspletosaurus , bardziej masywny i rzadszy, polowa na Ceratopsj i Ankylosauria, trudniejsze do polowania, poniewa byy uzbrojone w rogi i ciko opancerzone. Jednak okaz Daspletosaurus ( OTM 200 ) z tego samego okresu zosta znaleziony w formacji Two Medicine w Montanie, wci majcy szcztki modego Hadrosauridae trawione w przewodzie pokarmowym.

Gorgozaur atakujcy Parazaurolofa , impresje artystyczne Dimitri Bogdanowa.

W przeciwiestwie do niektórych innych grup dinozaurów, nie wydaje si, aby na jednej wysokoci wystpowa bardziej obfity rodzaj Tyrannosauridae ni na innej. Wydaje si jednak, e gorgozaur by liczniejszy w formacjach pónocnych, takich jak Park Dinozaurów, podczas gdy Daspletosaurus by liczniejszy na poudniu. Ta sama tendencja wystpuje w innych grupach dinozaurów. Ceratopsia i Hadrosauridae s równie bardziej powszechne w formacji Two Medicine oraz w poudniowo-zachodniej Ameryce Pónocnej podczas Kampanii, podczas gdy Centrosaurinae i Lambeosaurinae dominoway w wyszych szerokociach geograficznych. Holtz zasugerowa, e ten podzia by spowodowany preferencjami ekologicznymi midzy Tyrannosaurinae, Chasmosaurinae i Saurolophinae. Pod koniec mastrychtu tyranozaury, takie jak Tyrannosaurus rex , Saurolophinae, takie jak Edmontosaurus i Chasmosaurinae, takie jak Triceratops, byy szeroko rozpowszechnione w zachodniej Ameryce Pónocnej, podczas gdy Albertosaurinae i Centrosaurinae wymary, a Lambeosaurinae stay si tam rzadkoci.

Zachowanie spoeczne

Niewiele wiadomo o zachowaniu Tyrannosauridae midzy sob. Na przykad Tyrannosaurus rex Sue najwyraniej zmar od powanego ugryzienia w gow, które móg mu zada tylko inny tyranozaur. Naukowcy zwrócili uwag, e szkielet subdorosy i szkielet modociany znaleziono w tym samym kamienioomie co Sue i wykorzystali ten fakt, aby argumentowa, e tyranozaur móg y w mniej lub bardziej grupach spoecznych. Chocia nie ma dowodów na zachowanie stadne u gorgozaura, istniej dowody na pewne zachowania spoeczne u albertozaura i daspletozaura .

Mody okaz Daspletosaurus ( TMP 94.143.1 ) z Parku Dinozaurów wykazuje lady ugryzie na pysku zadane mu przez inne Tyrannosauridae. lady ugryzie s zagojone, co wiadczy o tym, e zwierz przeyo ugryzienie. Dorosy osobnik Daspletosaurus ( TMP 85.62.1 ) z tego samego parku nosi równie lady ugryzienia przez Tyrannosauridae, co wiadczy o tym, e ataki dotyczyy nie tylko bardzo modych zwierzt. Moliwe, e te ugryzienia mona przypisa innym gatunkom, ale ataki wewntrzgatunkowe, szczególnie ugryzienia w twarz, s bardzo czste u drapieników. Tego typu ukszenia mona znale u innych tyranozaurów, takich jak Gorgosaurus i Tyrannosaurus , a take u innych teropodów, takich jak Sinraptor i Saurornitholestes . Darren Tanke i Phil Currie spekulowali, e te ugryzienia byy spowodowane midzygatunkowymi rywalizacjami o posiadanie terytorium lub zasobów lub o dominacj w grupie spoecznej.

Dowody na to, e Daspletosaurus y w grupach, pochodz ze skupiska koci znalezionego w formacji Two Medicine. Gromada ta obejmuje szcztki trzech Daspletosaurus  : duego dorosego, maego modego i osobnika redniej wielkoci. W jednym miejscu znaleziono co najmniej pi szkieletów Hadrosauridae. Dowody geologiczne wskazuj, e szcztki nie zostay zebrane przez strumie wody, ale wszystkie zwierzta zostay zakopane w tym samym czasie w tym samym miejscu. Szcztki Hadrosauridae s rozproszone i nosz liczne lady ugryzie przez Tyrannosauridae, co wskazuje, e Daspletosaurus ywi si Hadrosauri w chwili ich mierci. Przyczyna ich mierci nie jest znana. Currie konkluduje, e Daspletosaurus y w grupach, chocia nie mona tego z ca pewnoci ustali. Inni naukowcy s sceptycznie nastawieni do istnienia ycia spoecznego wród Daspletosaurus i innych duych teropoda, Brian Roach i Daniel Brinkman zasugerowali, e Daspletosaurus musi prowadzi ycie bardziej podobne do dzisiejszego Komodo Dragons, gdzie osobniki bez ycia spoecznego dziel to samo zwoki. czsto atakuj, a nawet kanibalizuj si nawzajem w romansie.

Zoe Dry Island odkryte przez Barnuma Browna i jego zespó zawiera szcztki dwudziestu dwóch Albertosaurusów , najwikszej liczby kredowych teropoda znalezionych w jednym miejscu i drugiego co do wielkoci Theropoda po zou allozaura z Cleveland Lloyd's Dinosaur Quarry. Wydaje si, e grupa skada si z bardzo starej osoby dorosej, omiu osób w wieku od 17 do 23 lat, siedmiu szybko rosncych osób, a wic w wieku od 12 do 16 lat, oraz szeciu modych osób w wieku od 2 do 11 lat, które nie rozpoczy jednak faz przyspieszonego wzrostu. Praktyczny brak koci rolinoernych i ten sam stan zachowania wielu osobników doprowadziy Phila Currie do wniosku, e miejsce to nie byo puapk na drapieniki, jak stanowisko paleontologiczne La Brea Tar Pits w Kalifornii i e wszystkie znalezione zwierzta byy martwe w tym samym czasie. czas. Currie twierdzi, e dowodzi to istnienia zachowa spoecznych. Inni naukowcy s sceptyczni, obserwujc, e zwierzta mogy umrze z pragnienia, uton lub z jakiego innego powodu.

Strategie ywieniowe

Paleontolog Philip J. Currie postawi hipotez o zwyczajach polowania grupowego albertozaurów  ; sugeruje, e najmodsi czonkowie grupy mogliby otrzyma zadanie cicia ofiary w kierunku dorosych, wikszych i potniejszych, ale take wolniejszych. Mode osobniki mogy równie prowadzi inny tryb ycia ni doroli, zajmujc nisz drapienicz pomidzy dorosymi a teropoda, z których najwikszy way o poow mniej ni dorosy albertozaur . Poniewa jednak lady zachowania w osadach kopalnych s niezwykle rzadkie, hipotezy te nie mog by atwo zweryfikowane. Phil Currie uwaa, e Daspletosaurus tworzy grupy owieckie, chocia nie mona tego z ca pewnoci ustali. Nie ma dowodów na to, e gorgozaur zachowuje si stadnie .

Debata na temat tego, czy Tyrannosaurus rex by drapienikiem, czy czystym padlinoerc, jest tak stara jak ta dotyczca jego lokomocji. Lambe (1917) opisa dobrze zachowany szkielet gorgozaura , bliskiego krewnego tyranozaura , i doszed do wniosku, e ten pierwszy, a zatem równie Tyrannosaurus rex, by czystym padlinoerc, poniewa zby gorgozaura wykazyway niewielkie zuycie. Argument ten nie jest ju traktowany powanie, poniewa teropody do szybko wymieniy zby. Od czasu pierwszego odkrycia tyranozaura wikszo naukowców zgadza si, e by to drapienik, chocia, podobnie jak wspóczesne due drapieniki, powinien skorzysta z okazji, aby odzyska lub ukra martw zdobycz innego drapienika.

Jack Horner , znany ekspert od Hadrosauridae, jest obecnie gównym zwolennikiem idei, e Tyrannosaurus rex by wycznie padlinoerc i nigdy nie polowa. Horner przedstawi kilka argumentów na poparcie swojej hipotezy. Obecno duych opuszków wchowych i nerwów sugeruje, e mia bardzo rozwinity zmys wchu, co pozwalao mu wcha zwoki na due odlegoci. Jego zby mog zmiady koci, a tym samym pobra maksimum poywienia (szpiku kostnego) z resztek tusz, które na ogó s najmniej odywczymi czciami. Wreszcie przynajmniej cz jego potencjalnej zdobyczy moe porusza si szybko, gdy istnieje prawie dowód, e nie wiedziaa, jak biega.

Inne wskazówki sugeruj wrcz przeciwnie, e Tyrannosaurus by myliwym. Na przykad, oczodoy Tyranozaura s ustawione tak, e oczy skierowane s do przodu, co pozwala na widzenie obuoczne, które jest nieco lepsze ni u wspóczesnych jastrzbi. Zagojone rany zadane przez Tyranozaura znaleziono równie na szkieletach Hadrosauridae i Triceratopsa, które dlatego musiay przetrwa atak. Niektórzy badacze twierdz, e jeli tyranozaur by padlinoerc, inny dinozaur powinien odgrywa rol najwikszego drapienika w tych regionach w pónej kredzie. Najwiksz zdobycz byy due Marginocephalia i Ornitopoda . Inne Tyrannosauridae miay cechy fizyczne tak bliskie Tyrannosaurusowi, e tylko mae Dromaeosauridae mogy odgrywa t rol duych drapieników. Majc to na uwadze, zwolennicy zachowa padlinoernych spekulowali, e wielko i sia Tyrannosauridae pozwala im na kradzie zdobyczy maych drapieników. Wikszo paleontologów zgadza si, e Tyrannosaurus rex by zarówno aktywnym drapienikiem, jak i padlinoerc.

Klasyfikacja

Nazwa Deinodontidae zostaa ukuta dla tej rodziny przez Edwarda Drinkera Cope'a w 1866 roku i bya uywana zamiast Tyrannosauridae do lat 60. Typowym rodzajem rodziny by Deinodon , nazwa nadana od izolowanych zbów znalezionych w Montanie. Jednak w badaniu Tyrannosaurus w Ameryce Pónocnej z 1970 roku Dale Russell doszed do wniosku, e deinodon nie jest prawidowym taksonem i uy nazwy Tyrannosauridae zamiast Deinodontidae, co wskazuje, e jest to zgodne z zasadami ICZN . Dlatego nazwa Tyrannosauridae jest obecnie preferowana przez wspóczesnych ekspertów.

Tyrannosaurus to nazwa stworzona przez Henry'ego Fairfielda Osborna w 1905 roku, stosowana do ówczesnej rodziny Tyrannosauridae. Nazwa pochodzi od staroytnego greckiego / tyrannos (tyran) i / sauros (jaszczurka). Bardzo powszechny przyrostek -idae jest dodawany do nazwisk zoologicznych i pochodzi od greckiego przyrostka - / -idai , który wskazuje na nazw w liczbie mnogiej.

Taksonomia

Tyrannosauridae to rodzina w klasyfikacji Linneusza . Jest czci nadrodziny Tyrannosauroidea , kladu Coelurosauria i podrzdu Theropoda .

Tyrannosauridae dziel si na dwie podrodziny. Albertosaurinae w Ameryce Pónocnej obejmuj rodzaje Albertosaurus i Gorgosaurus, podczas gdy Tyrannosaurusy obejmuj rodzaje Daspletosaurus , Tarbosaurus , Nanuqsaurus i Tyrannosaurus . Niektórzy autorzy zaliczaj gatunki Gorgosaurus libratus do rodzaju Albertosaurus i Tarbosaurus bataar do rodzaju Tyrannosaurus , podczas gdy inni wol trzyma Gorgosaurus i Tarbosaurus w oddzielnych rodzajach. Albertosaurinae charakteryzuj si ciesz struktur kostn, mniejsz czaszk i proporcjonalnie wikszymi piszczelami ni u Tyrannosaurinae. Ponadto u Tyrannosaurinae grzbiet strzakowy znajdujcy si na ciemieniowych przebiega do przodu na czole.

Lista gatunków wg Brusatte & Carr (2016):


Galeria rónych gatunków. Kolory, faktury i dodatki to pogldy artysty.

Filogeneza

Kladogramy Tyrannosauridae:

Carr i in. 2005
Tyranozaury 
 Albertosaurinae 

Albertozaur



Gorgozaur *



 Tyranozaury 

uniewani

Daspletozaur



 uniewani 

Tarbozaur *



Tyranozaur






* Uwaga : Carr i in. rozwa Gorgosaurus libratus jako gatunek Albertosaurus i Tarbosaurus bataar jako gatunek Tyrannosaurus


Currie i in. 2003
Tyranozaury 
 Albertosaurinae 

Albertozaur



Gorgozaur



 Tyranozaury 
uniewani
uniewani

Daspletozaur



 uniewani 

Tarbozaur



Alioramus





uniewani

Nanotyrannus



Tyranozaur





Wraz z pojawieniem si systematyki filogenetycznej w paleontologii krgowców, przedstawiono kilka klasyfikacji Tyrannosauridae. Pierwsza, autorstwa Paula Sereno w 1998 roku, obejmuje wszystkie tyranozauroidee najblisze Tyrannosaurusowi poza Alectrosaurus , Aublysodon czy Nanotyrannus . Jednak Nanotyrannus jest czsto uwaany za modego Tyrannosaurus rex, podczas gdy Aublysodon jest ogólnie uwaany za nomen dubium nieodpowiedni do uycia w definiowaniu kladu. Nowe definicje opieraj si na bardziej specyficznych gatunkach.

Próba klasyfikacji dokonana przez Christophera Brochu w 2003 roku obejmuje w definicji Albertosaurus , Alectrosaurus , Alioramus , Daspletosaurus , Gorgosaurus , Tarbosaurus i Tyrannosaurus . Holtz przedefiniowa klad w 2004 roku, aby uy wszystkich powyszych, z wyjtkiem Alioramus i Alectrosaurus , których nie mogli z ca pewnoci sklasyfikowa. Jednak w tym samym czasopimie Holtz poda równie zupenie inn definicj, obejmujc wszystkie teropody bardziej spokrewnione z tyranozaurem ni z eotyranem . Najnowsza definicja to Sereno z 2005 roku, która definiuje Tyrannosauridae jako klad zawierajcy co najmniej Albertosaurus , Gorgosaurus i Tyrannosaurus .

Analizy kladystyczne filogenezy Tyrannosauridae czsto wskazuj, e Tarbosaurus i Tyrannosaurus s taksonami siostrzanymi, podczas gdy Torosus jest bardziej prymitywny. cisy zwizek midzy tarbozaurem a tyranozaurem potwierdza wiele cech czaszki, w tym wzór szwów midzy komi niektórych, obecno póksiycowatego grzbietu na koci zaoczodoowej nad kadym okiem i bardzo gboka ko szczkowa z zauwaaln krzywa w dó m.in. na dolnej krawdzi. Inna hipoteza zostaa przedstawiona w badaniu z 2003 roku przeprowadzonym przez Phila Currie i wspópracowników, którzy znaleli niewielkie poparcie dla Daspletosaurus jako podstawowego czonka kladu, w tym równie Tarbosaurus i Alioramus , te dwa ostatnie pochodz z Azji, w oparciu o brak kostnego pata czcego koci nosa i koci zowe. W tym badaniu, w oparciu o model podobnego rozkadu napre w czaszce, stwierdzono, e Alioramus jest najbliszym krewnym tarbozaura .

Powizane badanie wykazao równie mechanizm blokowania uchwy wspólny dla obu pci. W osobnym artykule Currie zauway moliwo, e Alioramus moe by modym tarbozaurem, ale stwierdzi, e znacznie wysza liczba zbów i wiksze grzbiety nosowe Alioramusa sugeruj, e jest to odrbny rodzaj. Podobnie Currie wykorzystuje wysok liczb zbów Nanotyrannus, aby sdzi, e moe to by osobny rodzaj, a nie mody tyranozaur, jak sdzi wikszo innych ekspertów. Jednak odkrycie i opis qianzhousaurus w 2014 roku wykazay, e Alioramus nie byby bliski krewny Tarbosaurus , ale nale do nowej gazi tyrannorauridés, z pokolenia na Alioramini . Odkrycie Qianzhousaurus ujawnio ponadto, e takie dugonose tyranozaury byy szeroko rozpowszechnione w caej Azji i mogy dzieli to samo rodowisko, jednoczenie unikajc konkurencji z wikszymi i bardziej wytrzymaymi tyranozaurami poprzez polowanie na inn zdobycz.

Filogeneza rodzajów tyranozaurów wedug Brusatte i Carr (2016):

 Tyranozaury 
 Albertosaurinae 

Albertozaur Albertosaurus NT small.jpg



Gorgozaur Gorgozaur flipped.png



 Tyranozaury 

 Alioramini 

Alioramus Alioramus Life Restoration flipped.jpg



Qianzhousaurus qianzhousaurus.jpg







Nanuqsaurus Nanuqsaurus 2.png



Teratofonus TeratofoneNV.jpg





Lythronax Lythronax autorstwa Totopteryx flipped.png




Daspletozaur Daspletosaurus torosus steveoc flipped.jpg




Zhuchengtyrannus Rekonstrukcja Zhuchengtyrannus magnus.jpg




Tarbozaur Tarbozaur Steveoc86 flipped.jpg



Tyranozaur Tyrannosaurus rex autorstwa durbed.jpg









Zaczniki

Powizane artykuy

Bibliografia

Odniesienia taksonomiczne

Linki zewntrzne

Uwagi i referencje

  1. (w) HF Osborn ,   Tyrannosaurus, misoerny dinozaur z górnej kredy (drugi wywoanie)   , Biuletyn Amerykaskiego Muzeum Historii Naturalnej , t.  22 N O  16, s.  281-296 ( czytaj online )
  2. (i) CR Brochu ,   Osteologicznej z tyranozaura : Insights z prawie cakowitym szkieletu i wysokiej rozdzielczoci tomografii komputerowej analizy czaszki   , wspomnienia Towarzystwa Paleontologii krgowców , obj.  7,, s.  1-138 ( DOI  10.2307/3889334 , przeczytaj online )
  3. (en) Gregory M. Erickson , Peter J. Makovicky , Philip J. Currie , Mark A. Norell , Scott A. Yerby i Christopher A. Brochu ,   Gigantyzm i porównawcze ycie- historia parametry dinozaurów tyranozaurów   , Przyroda , tom.  430 n O  7001,, s.  772-775 ( PMID  15306807 , DOI  10.1038 / natura02699 )
  4. (en) Thomas R. Holtz , Tyrannosauroidea , w: David B. Weishampel , Peter Dodson i Halszka Osmólska, The Dinosauria , Berkeley, University of Prasa kalifornijska,( ISBN  0-520-24209-2 ) , s.  111136
  5. (RU), Sergei M. Kurzanov ,   Nowa Carnosaur z pónej kredy Nogon-Cav, Mongolii   , stawu radziecki-mongolskich Transactions paleontologiczne ekspedycji , obj.  3,, s.  93104
  6. (en) Philip J. Currie , Anatomia czaszki tyranozaurów z pónej kredy Alberty  " , Acta Palaeontologica Polonica , tom.  48 N O  2, s.  191-226 ( przeczytaj online [PDF] )
  7. (en) Dale A. Russell ,   Tyranozaury z pónej kredy zachodniej Kanady   , National Museum of Natural Sciences Publications in Paleontology , tom.  1,, s.  1-34
  8. (ru) Evgeny A. Maleev ( tumacz  (En) FJ Alcock),   Nowe misoerne dinozaury z górnej kredy Mongolii   , Doklady Akademii Nauk SSSR , tom.  104 n O  5,, s.  779-783 ( czytaj online [PDF] )
  9. (w) Sue's vital stats  " , Sue at the Field Museum na http://archive.fieldmuseum.org/ , Field Museum of Natural History (dostp 29 grudnia 2015 )
  10. (w) Philip J. Currie, Teropody z kredy Mongolii w Epoce dinozaurów w Rosji i Mongolii , Cambridge, Cambridge University Press,( ISBN  978-0-521-54582-2 ) , s.  434455
  11. (w)   Muzeum ujawnia najwiksz na wiecie czaszk T-rexa   na Uniwersytecie Stanowym Montana ,(dostp 13 wrzenia 2008 )
  12. (en) Thomas D. Carr , Thomas E. Williamson i David R. Schwimmer ,   Nowy rodzaj i gatunek tyranozauroidów z pónej kredy (rodkowego kampanu) formacji Demopolis z Alabamy   , Journal of Paleontologia krgowców , tom.  25, n o  1,, s.  119-143 ( DOI  10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0119: ANGASO] 2.0.CO; 2 )
  13. (en) Philip J. Currie , Jørn H. Hurum i Karol Sabath ,   Struktura czaszki i ewolucja w filogenezie tyranozaurów   , Acta Palaeontologica Polonica , tom.  48 N O  2, s.  227-234 ( czytaj online [PDF] )
  14. (w) Elizibeth D. Quinlan , Kraig Derstler i Mercedes Mr Miller ,   Anatomia i funkcja cyfry III of the Tyrannosaurus rex manus   , Coroczne spotkanie Geological Society of America - Abstracts with Programs ,, s.  77 ( podsumowanie )
  15. (en) Xing Xu , Mark A. Norell , Xuewen Kuang , Xiaolin Wang , Zhao Qi i Chengkai Jia ,   Podstawowe tyranozauroidy z Chin i dowody na protopióra u tyranozauroidów   , Nature , tom.  431 n O  7009, s.  680-684 ( PMID  15470426 , DOI  10.1038 / natura02855 )
  16. Thomas R. Holtz ,   Pozycja filogenetyczna Tyrannosauridae: implikacje dla systematyki teropodów  , Journal of Palaeontology , tom.  68 N O  5,, s.  1100-1117 ( czytaj online )
  17. (en) K. Carpenter , Tyrannosaurs (Dinosauria) of Asia and North America , w: N. Mateer i P.-J. Chen (red.), Aspects of Nonmarine Cretaceous Geology , Pekin, Chiny Prasa oceaniczna,, s.  250-268
  18. (w) BH Breithaupt, EH Southwell i NA Matthews (18 padziernika 2005)   W ramach obchodów 100-lecia Tyrannosaurus rex : Manospondylus gigas , Ornithomimus rosn i Dynamosaurus imperiosus , najwczeniejsze odkrycia Tyrannosaurus rex na Zachodzie   w Salt 2005 Doroczne spotkanie Lake City 37 : 406 s., Geological Society of America . Dostp 8 padziernika 2008. 
  19. (w) BH Breithaup , EH Southwell i NA Matthews ,   Dynamosaurus Imperiosus i najwczeniejsze odkrycia Tyrannosaurus Rex w Wyoming i na Zachodzie   , New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin , tom.  35,, s.  257-258 ( przeczytaj online [PDF] , dostp 9 grudnia 2008 )
  20. (w) RT Bakker , Mr. Williams i P. Currie ,   Nanotyrannus , nowy rodzaj tyranozaura karowatego, z ostatniej kredy Montany   , Hunteria , tom.  1,, s.  130
  21. (i) MA Loewen RB Irmis , JJW Sertich PJ Currie i SD Sampson , Tyran Dinozaur Evolution ledzi wzrost i spadek pónej kredowych oceany  " , PLoS ONE , obj.  8, N O  11, e79420 ( DOI  10.1371 / journal.pone.0079420 )
  22. (w) Peter Dodson, Brooks Britt i in. , Age of Dinosaurs , Lincolnwood, Publications International, LTD,, 192  pkt. ( ISBN  978-0-7853-0443-2 , OCLC  29824077 , LCCN  93084891 ) , Abelizaur , s.  105
  23. (w) Anthony R. Fiorillo i Roland A. Gangloff ,   Zby teropodów z formacji Prince Creek (kreda) pónocnej Alaski, spekulujc na temat paleoekologii dinozaurów arktycznych   , Journal of Vertebrate Paleontology , tom.  20 N O  4,, s.  675-682 ( DOI  10.1671/0272-4634 (2000) 020 [0675: TTFTPC] 2.0.CO; 2 )
  24. (w) Thomas R. Holtz, Jr. ,   The Philogenetic position of the Tyrannosauridae: Implications for Theropod Systematics   , Journal of Paleontology , tom.  68 N O  5,, s.  1100-1117 ( czytaj online )
  25. (i) JR Horner i K. Padian ,   wieku i wzrostu dynamika tyranozaura   , Proceedings of the Royal Society of London B , obj.  271 n O  1.551, s.  1875-1880 ( PMID  15347508 , PMCID  1691809 , DOI  10.1098/rspb.2004.2829 )
  26. (w) Andrew H. Lee i Sarah Werning ,   Dojrzao pciowa u rosncych dinozaurów nie pasuje do modeli wzrostu gadów   , Proceedings of the National Academy of Sciences , tom.  105 n O  2, s.  582-587 ( PMID  18195356 , PMCID  2206579 , DOI  10.1073 / pnas.0708903105 )
  27. (en) MH Schweitzer , JL Wittmeyer i JR Horner ,   Tkanki rozrodcze specyficzne dla pci u ptaków bezgrzebieniowych i Tyrannosaurus rex   , Science , tom.  308 n O  5727,, s.  14561460 ( PMID  15933198 , DOI  10.1126 / nauka.1112158 )
  28. (en) GM Erickson , PJ Currie , BD Inouye i AA Winn ,   Tablice ycia tyranozaurów: przykad biologii populacji nieptasich dinozaurów   , Science , tom.  313 n O  5784,, s.  213-217 ( PMID  16840697 , DOI  10.1126 / nauka.1125721 )
  29. (w) Gregory M. Erickson , Kristi Curry Rogers , David J. Varricchio , Mark A. Norell i Xing Xu ,   Wzorce wzrostu u dinozaurów lgowych ujawniaj czas dojrzewania pciowego u nieptasich dinozaurów i ptasi genez wymogu   , Biologia Listy , tom.  3, n O  5,, s.  558-561 ( PMID  17638674 , PMCID  2396186 , DOI  10.1098/ rsbl.2007.0254 )
  30. (en) Andrew H. Lee i Sarah Werning ,   Dojrzao pciowa u rosncych dinozaurów nie pasuje do modeli wzrostu gadów   , PNAS , tom.  105 n O  2, s.  582-587 ( PMID  18195356 , PMCID  2206579 , DOI  10.1073 / pnas.0708903105 )
  31. (w) Robert E. Ricklefs ,   Starzenie si tyranozaura   , Biology Letters , tom.  3, N O  2, s.  214-217 ( PMID  17284406 , PMCID  2375931 , DOI  10.1098/ rsbl.2006.0597 )
  32. (en) Darren H. Tanke i Philip J. Currie ,   Zachowanie gryzienia gowy u teropodów: dowody paleopatologiczne   , Gaia , tom.  15,, s.  167-184 ( przeczytaj online [PDF] )
  33. (en) Philip J. Currie , David Trexler , Eva B. Koppelhus , Kelly Wicks i Nate Murphy , Niezwyke, wieloosobowe zoe kostne tyranozaura w formacji Two Medicine (póna kreda, kampan) w Montanie (USA) , w The Carnivorous Dinosaurs , Bloomington, Indiana University Press,( ISBN  978-0-253-34539-4 , LCCN  2004023225 ) , s.  313324
  34. (w) Janette Ellis,   Tyrannosaurus MIA kiepski promie skrtu   na Cosmos Magazine ,(dostp 3 stycznia 2016 r. )
  35. (w) DR Carrier , RM Walter i DV Lee ,   Wpyw inercji obrotowej wpywa na wydajno teropodów dinozaurów: wskazówki od ludzi ze zwikszon inercj obrotow   , Journal of Experimental Biology , The Company of Biologists Limited, tom.  204,, s.  3917-3926 ( PMID  11807109 , czytaj online )
  36. (w) JR Hutchinson , biomechaniczne Modelowanie i czuo Analiza bipedal Uruchamianie rozwag. II. Wymare taksony   , Journal of Morphology , tom.  262 n o  1,, s.  441461 ( PMID  15352202 , DOI  10.1002 / jmor.10240 , czytaj online [PDF] )
  37. (en) John R. Horner i Don Lessem , Kompletny T. rex , New York, Simon & Schuster ,, 239  s. ( ISBN  978-0-671-74185-3 , LCCN  93000211 )
  38. (w) Thomas R. Holtz ,   Filogenetyczna taksonomia celurozaury (Dinosauria; Theropoda)   , Journal of Paleontology , tom.  70, n o  3,, s.  536-538 ( JSTOR  1306452 , streszczenie )
  39. (w) P. Christiansen ,   Wzrosty wskanika siy koci dugich teropodów, z komentarzami na temat proporcji koczyn i potencjau posunicia   , Gaia , tom.  15,, s.  241-255 ( ISSN  0871-5424 , przeczytaj online [PDF] )
  40. (w) James O. Farlow , Matthew B. Smith i John M. Robinson ,   Masa ciaa, koci wskanik siy i potencja tyranozaura rexa   , Journal of Vertebrate Paleontology , tom.  15 N O  4,, s.  713-725 ( DOI  10.1080 / 02724634.1995.10011257 , przeczytaj online )
  41. (w)   Im wiksze przychodz, tym mocniej spadaj   , w New Scientist ,
  42. (w) yrafa  " , WildlifeSafari.info (dostp 29 kwietnia 2006 )
  43. Historia Zoo Woodland Park - Rozdzia 4  " (dostp 29 kwietnia 2006 )
  44. (w) RM Alexander ,   Biomechanika dinozaurów   , Proc Biol Sci. , Towarzystwo Królewskie, tom.  273 n O  1.596, s.  1849-1855 ( PMID  16822743 , PMCID  1634776 , DOI  10.1098/rspb.2006.3532 )
  45. (w) Rebecca R. Hanna ,   Wiele urazów i infekcji u poddorosego teropoda ( Allosaurus fragilis ) z porównaniami do patologii allozaurów w Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry Collection   , Journal of Vertebrate Paleontology , tom.  22, n o  1,, s.  76-90 ( DOI  10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0076: MIAIIA] 2.0.CO; 2 )przypisuje obraenia allozaura znanego jako   Wielki Al   - przynajmniej jedno - upadkowi.
  46. (w) John R. Hutchinson i Mariano Garcia ,   Tyrannosaurus nie by szybkim biegaczem   , Nature , tom.  415 n O  6875, s.  1018-1021 ( PMID  11875567 , DOI  10.1038 / 4151018a , podsumowanie )
  47. R. Hajdul (1997). cigna. Karty dinozaurów . Wydawnictwo Orbis Sp. D36044311.
  48. (w) WI Sellers i PL Manning ,   Oszacowanie maksymalnej prdkoci biegania dinozaurów za pomoc ewolucyjnej robotyki   , Proc. R. Soc. B , Towarzystwo Królewskie, tom.  274 n O  1.626, s.  2711 ( PMID  17711833 , PMCID  2279215 , DOI  10.1098/rspb.2007.0846 , czytaj online )
  49. (w) Liz Seward,   T. rex 'przecignby pikarza'   , Artyku cytuje dr. Billa Sellersa z Manchester University, wspóautora artykuu opublikowanego w Proceedings of the Royal Society B w BBC News ,.
  50. (w) G. Callison i HM Quimby ,   Mae dinozaury: Czy s w peni dorose   , Journal of Vertebrate Paleontology , tom.  3,, s.  200209 ( DOI  10.1080 / 02724634.1984.10011975 )
  51. (w) Kent A. Stevens , Widzenie obuoczne u teropodów  " , Journal of Vertebrate Paleontology , tom.  26 N O  2, s.  321-330 ( DOI  10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [321: BVITD] 2.0.CO; 2 , czytaj online )
  52. (w) Eric Jaffe ,   Sight for 'Saur Eyes' T. rex Vision by najlepszy wród natury   , Science News , tom.  170 n o  1,, s.  3 ( DOI  10.2307 / 4017288 , JSTOR  4017288 , przeczytany online , dostp 6 padziernika 2008 )
  53. (w) Sergei V. Saveliev i Vladimir R. Alifanov ,   Nowe badanie mózgu drapienego dinozaura Tarbosaurus bataar (Theropoda, Tyrannosauridae)   , Paleontological Journal , tom.  41, n o  3,, s.  281289 ( DOI  10.1134 / S0031030107030070 )
  54. (w), Thomas D. Carr , twarzoczaszki ontogenezy w Tyrannosauridae (Dinosauria, celurozaury)  " , Journal of Paleontologii krgowców , obj.  19 N O  3,, s.  497520 ( DOI  10.1080 / 02724634.1999.10011161 )
  55. (w) Robert T. Bakker ,   Wyszo dinozaurów   , Discovery , tom.  3, N O  2, s.  11-12
  56. (w) Robert T. Bakker ,   Anatomiczne i ekologiczne dowody na wystpowanie dinozaurów w endotermii   , Nature , tom.  238,, s.  81-85 ( DOI  10.1038 / 238081a0 )
  57. (w) Robert T. Bakker , The Dinosaur Heresies , Nowy Jork, Kensington Publishing, 1 st  ed. , 481  s. ( ISBN  978-0-688-04287-5 , OCLC  13699558 , LCCN  86012643 )
  58. (w) Reese E. Barrick i William J. Showers ,   Termofizjologia Tyrannosaurus rex : Evidence from Oxygen Isotopes   , Science , tom.  265 n O  5169,, s.  222224 ( PMID  17750663 , DOI  10.1126 / nauka.265.5169.222 , streszczenie )
  59. (w) Reese E. Barrick i William J. Showers ,   Termofizjologia i biologia giganotozaura : porównanie z tyranozaurem   , Palaeontologia Electronica , tom.  2 n O  2( przeczytaj online , skonsultowano 3 stycznia 2016 r. )
  60. (w) Frank V. Paladino , James R. Spotila i Peter Dodson , The Complete Dinosaur , Bloomington, Indiana University Press,, 752  s. kieszonkowe ( ISBN  978-0-253-21313-6 , czytaj online ) , Plan gigantów: modelowanie fizjologii duych dinozaurów , s.  491504
  61. (w) Anusuya Chinsamy i Willem J. Hillenius , The Dinosauria , Berkeley, University of California Press ,, 2 II  wyd. , 861  s. ( ISBN  978-0-520-24209-8 , LCCN  2004049804 , czytaj online ) , Fizjologia nieptasich dinozaurów , s.  643-659
  62. (w) Zhonghe Zhou , Paul M. Barrett i Jason Hilton ,   Wyjtkowo zachowany ekosystem dolnej kredy   , Nature , tom.  421 n O  6925, s.  807-814 ( PMID  12594504 , DOI  10.1038 / natura01420 )
  63. (w) Pei-ji Chen , Zhi-ming Dong i Shuo-nan Zhen , Wyjtkowo dobrze zachowany teropoda z chiskiej formacji Yixian  " , Nature , tom.  391 n O  6663,, s.  147-152 ( DOI  10.1038 / 34356 )
  64. (w) Xing Xu , Zhonghe Zhou i Richard O. Prum ,   Rozgazione struktury powokowe u sinornithosaura i pochodzenie piór   , Nature , tom.  410 n O  6825,, s.  200-204 ( PMID  11242078 , DOI  10.1038 / 35065589 )
  65. (w) Theagarten Lingham-Soliar , Alan Feduccia i Xiaolin Wang ,   Nowy chiski okaz wskazuje, e 'protopióra' u wczesnokredowego teropoda Sinosauropteryxa s zdegradowanymi wóknami kolagenowymi   , Proceeding of the Royal Society of London. Seria B, Nauki biologiczne , tom.  270 n O  1.620, s.  1823-1829 ( PMID  17521978 , PMCID  2270928 , DOI  10.1098/rspb.2007.0352 )
  66. (w) Brian witek ,   Paleontologia: prawda o T. rexie   , Natura , tom.  502 n O  7472,, s.  424-426 ( DOI  10.1038 / 502424a , przeczytaj online )
  67. (w) Phil R. Bell, Nicholas E. Campione, W. Scott Persons, Philip J. Currie, Peter L. Larson, Darren H. Tanke i Robert T. Bakker,   powoka tyranozaura ujawnia sprzeczne wzorce gigantyzmu i ewolucji piór  " , List do biologii ,( DOI  10.1098/rsbl.2017.0092 , przeczytaj online ).
  68. (en) James O. Farlow i Eric R. Pianka ,   wielko ciaa pokrywaj si, siedlisko partycjonowania i mieszka wymagania przestrzenne drapieników krgowców ldowych: implikacje dla Paleoekologia duych dinozaurów teropodów   , Historical Biology , vol.  16, n o  1,, s.  21-40 ( DOI  10.1080 / 0891296031000154687 )
  69. (w) David J. Varricchio ,   Zawarto jelit u kredowego tyranozaura: Implikacje dla przewodu pokarmowego dinozaura teropodów   , Journal of Paleontology , tom.  75 N O  2, s.  401-406 ( DOI  10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <0401: GCFACT> 2.0.CO; 2 )
  70. (w) CA Brochu ,   Lekcje od tyranozaura: Ambasadorska rola paleontologii   , Palaios , tom.  18, n o  6,, s.  475 ( DOI  10.1669 / 0883-1351 (2003) 018 <0475: LFATTA> 2.0.CO; 2 )
  71. Rekordy wiata Guinnessa Ltd. (2003). 2003 wiatowe Rekordy Guinnessa . str. 90.
  72. (w) David A. Eberth i Richard T. McCrea , byy szeroko teropodami towarzyski   , Journal of Vertebrate Paleontology , tom.  21, n o  (Suplement do 3 - Abstracts papierów 61 dorocznym spotkaniu Towarzystwa Vertebrate Paleontologii), s.  46A
  73. (w) Brian T. Roach i Daniel L. Brinkman ,   Ponowna ocena spódzielczych polowa i stadnoci u Deinonychus antirrhopus i innych nieptasich teropodów   , Biuletyn Muzeum Historii Naturalnej Peabody , tom.  48, n o  1,, s.  103-138 ( DOI  10.3374 / 0079-032X (2007) 48 [103: AROCPH] 2.0.CO; 2 )
  74. (w) Philip J. Currie , moliwe dowody z gregarious zachowania w tyranozaurami  " , Gai , tom.  15,, s.  271-277 ( przeczytaj online [PDF] )
  75. (w) LB Lambe , Kredowy dinozaur teropodowy Gorgozaur  " , Memoirs of the Geological Survey of Canada , tom.  100,, s.  1-84 ( czytaj online [PDF] )
  76. JO Farlow i TR Holtz,   The Fossil Record of Predation   [PDF] , The Paleontological Society Papers , M. Kowalewski i P. H Kelley,, s.  251266
  77. Pan Dorey. (1997). Tyranozaur. Karty dinozaurów . Wydawnictwo Orbis Sp. D36045907.
  78. (w) JR Horner ,   noe steki, paciorki oczy i malutkie ramiona (portret Tyrannosaurus jako rodek wicy)   , Publikacja paleontologiczne Society Special , vol.  7,, s.  157164
  79. (w) J. Amos,   T. rex idzie na proces   , BBC ,( przeczytaj online )
  80. (i) M. Walters J. Paker , sownik Prehistoryczne ycia Claremont ksiki,( ISBN  1-85471-648-4 ).
  81. (w) GM Erickson i KH Olson ,   lady ugryzie przypisywane Tyrannosaurus rex : wstpny opis i implikacje   , Journal of Vertebrate Paleontology , tom.  16, n o  1,, s.  175178 ( DOI  10.1080 / 02724634.1996.10011297 ).
  82. (w) K. Carpenter ,   Dowody na drapiene zachowanie teropodów   , Gaia , tom.  15,, s.  135-144 ( przeczytaj online [PDF] ).
  83. (w) Denver W. Fowler i Robert M. Sullivan ,   Miednica ceratopsów ze ladami zbów z górnej kredy formacji Kirtland, Nowy Meksyk: dowody na zachowanie ywieniowe tyranozaurów z pónego Kampanii   , Biuletyn Muzeum Historii Naturalnej i Nauki w Nowym Meksyku , lot .  35,, s.  127-130 ( czytaj online , dostp 2 stycznia 2015 ).
  84. (w) ED Cope ,   Odkrycie gigantycznego dinozaura w kredzie New Jersey   , Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia , tom.  18,, s.  275-279.
  85. (w) Joseph Leidy ,   Zawiadomienie o szcztkach wymarych gadów i ryb, odkrytych przez dr. FV Haydena na pustkowiach rzeki Judith w Nebrasce   , Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia , tom.  8,, s.  72-73
  86. (w) Henry F. Osborn ,   Tyranozaur i inne misoerne dinozaury kredy   , Biuletyn Amerykaskiego Muzeum Historii Naturalnej , t.  21,, s.  259-265 ( DOI  10.1111 / j.1468-5965.2007.00735_17.x , czytaj online )
  87. A. Bailly (1901) Skrócony sownik grecko-francuski
  88. (w) Stephen Brusatte Thomas D. Carr , filogenezy i historii ewolucji dinozaurów tyrannosauroid  " , doniesienia naukowe , n O  20252,( DOI  10.1038 / srep20252 )
  89. (w) Paul C. Sereno ,   Uzasadnienie definicji filogenetycznych, z implementacj do taksonomii wyszego poziomu Dinozaurów   , Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie Abhandlungen , tom.  210,, s.  4183
  90. Paul C. Sereno ,   Stem Archosauria TaxonSearch   ,(dostp 14 stycznia 2008 )
  91. (w) Jørn H. Hurum i Sabath Karol ,   Gigantyczne teropody z Azji i Ameryki Pónocnej: Czaszki Tarbosaurus bataar i Tyrannosaurus rex w porównaniu   , Acta Palaeontologica Polonica , tom.  48 N O  2, s.  161-190 ( czytaj online )
  92. (w) Junchang , Laiping Yi Stephen L. Brusatte , Ling Yang , Hua Li i Liu Chen ,   Nowy klad azjatyckich tyranozaurów z pónej kredy   , Nature Communications , tom.  5,( DOI  10.1038 / ncomms4788 ).
Wersja tego artykuu z 27 listopada 2010 zostaa uznana za   dobry artyku  , co oznacza, e spenia kryteria jakoci dotyczce stylu, przejrzystoci, trafnoci, cytowania róde i jakoci.

Mamy nadzieję, że informacje, które zgromadziliśmy na temat Tyranozaury , były dla Ciebie przydatne. Jeśli tak, nie zapomnij polecić nas swoim przyjaciołom i rodzinie oraz pamiętaj, że zawsze możesz się z nami skontaktować, jeśli będziesz nas potrzebować. Jeśli mimo naszych starań uznasz, że informacje podane na temat _title nie są całkowicie poprawne lub że powinniśmy coś dodać lub poprawić, będziemy wdzięczni za poinformowanie nas o tym. Dostarczanie najlepszych i najbardziej wyczerpujących informacji na temat Tyranozaury i każdego innego tematu jest istotą tej strony internetowej; kierujemy się tym samym duchem, który inspirował twórców Encyclopedia Project, i z tego powodu mamy nadzieję, że to, co znalazłeś o Tyranozaury na tej stronie pomogło Ci poszerzyć swoją wiedzę.

Opiniones de nuestros usuarios

Helena Rakowski

Wspaniałe odkrycie tego artykułu na Tyranozaury i całej stronie. Przechodzi prosto do ulubionych.

Wieslaw Adamski

Artykuł o Tyranozaury jest kompletny i dobrze wyjaśniony. Nie dodawałbym ani nie usuwał przecinka.

Karina Rudnicki

Dzięki za ten post na Tyranozaury , właśnie tego potrzebowałem