Amfetamina
Informacje, które udało nam się zgromadzić na temat Amfetamina, zostały starannie sprawdzone i uporządkowane, aby były jak najbardziej przydatne. Prawdopodobnie trafiłeś tutaj, aby dowiedzieć się więcej na temat Amfetamina. W Internecie łatwo zgubić się w gąszczu stron, które mówią o Amfetamina, a jednocześnie nie podają tego, co chcemy wiedzieć o Amfetamina. Mamy nadzieję, że dasz nam znać w komentarzach, czy podoba Ci się to, co przeczytałeś o Amfetamina poniżej. Jeśli informacje o Amfetamina, które podajemy, nie są tym, czego szukałeś, daj nam znać, abyśmy mogli codziennie ulepszać tę stronę.
.
| Amfetamina | ||
| ||
 | ||
| L-amfetamina (po lewej) i D-amfetamina (po prawej). | ||
| Identyfikacja | ||
|---|---|---|
| Nazwa IUPAC | (±)-1-fenylopropan-2-amina | |
| N O CAS |
(racemiczny) (D) lubS(+) (L) lubR(-) |
|
| N O ECHA | 100,005,543 | |
| N O WE | 206-096-2 | |
| Kod ATC |
N06 N06 |
|
| DrugBank | DB00182 | |
| PubChem | 3007 | |
| CZEBI | 2679 | |
| UMIECH |
|
|
| InChI |
|
|
| Wygld | biay proszek | |
| Waciwoci chemiczne | ||
| Formua |
C 9 H 13 N [Izomery] |
|
| Masa czsteczkowa | 135,2062 ± 0,0083 g / mol C 79,95%, H 9,69%, N 10,36%, |
|
| pKa | 10.13 | |
| Waciwoci fizyczne | ||
| T ° wrzenia | 203 °C | |
| Rozpuszczalno | ziemia. w metanolu 28 g · l-1 ( woda , 25 °C ) |
|
| Prno pary nasyconej | 0,24 mmHg w ( 20 °C ) | |
| rodki ostronoci | ||
| SGH | ||
 Niebezpieczestwo |
||
| NFPA 704 | ||
| Ekotoksykologia | ||
| LogP | 1,76 | |
| Dane farmakokinetyczne | ||
| Metabolizm | wtroby i nerek | |
| Okres pótrwania eliminacji. | 10-13 godzin | |
| Rozwaania terapeutyczne | ||
| Cia | Ryzyko spontanicznej aborcji | |
| rodki ostronoci | Zwiksza cinienie krwi i ttno | |
| Charakter psychotropowy | ||
| Kategoria | Pobudzajcy | |
| Sposób spoywania |
|
|
| Inne nazwy |
|
|
| Ryzyko uzalenienia | Wysoka do uytku nieterapeutycznego | |
| Zwizki pokrewne | ||
| Inne zwizki | ||
| Jednostki SI i STP, chyba e zaznaczono inaczej. | ||
edytowa 
|
||
Amfetaminy ( INN ) jest substancj sympatykomimetyczne dziaanie hamujce apetyt i psychoanaleptics . W wikszoci krajów wiata amfetamina jest uwaana za narkotyk .
Nazwa amfetamina pochodzi od jej nazw chemicznych i jest skrótem, którego etymologia jest atwa do zrozumienia: amfetamina to fenetylamina, do której w pozycji ( alfa ) acucha dodano grup metylow (-CH3) , co daje alfa- metylofenetyloamina ; to jest rozwinita wersja. Nazwa ma lpha- m etylo pH PL FL HyL aminy bd zatrzymywane przez uproszczenie grubymi literami, które ostatecznie daje: amfetamina . Co za tym idzie, dua liczba podobnych czsteczek, posiadajcych wspóln grup metylow (-CH3) w pozycji , nazywana jest amfetaminami .
Historyczny
Pierwsz syntez amfetamin przeprowadzono naprzez rumuskiego chemika Lazra Edeleanu (de) , który nada jej nazw fenyloizopropyloamina, ale odkrycie to popado w zapomnienie.
W 1914 niemiecki chemik ponownie odkry t czsteczk i uy jej podczas wojny jako serum prawdy . Badania wznowiono wiele lat póniej, a amfetamina zostaa ponownie odkryta podczas bada nad produktem o waciwociach rozszerzajcych oskrzela . W 1932 roku , po odkupieniu patentu, by sprzedawany przez Smith Kline & French laboratorium pod nazw rodzajow z Benzedrine (en) i przepisywany jako lek rozszerzajcy oskrzela. W 1935 r. zauwaono jego pobudzajce dziaanie i wykorzystano je do recept na narkolepsj .
Szeroko stosowano go w czasie II wojny wiatowej w celu poprawy wydajnoci, a zwaszcza wytrzymaoci onierzy (przez wszystkich walczcych) i wtedy odnotowywane bd pierwsze ekscesy, ze skutkami habituacji .
Sklasyfikowany jako psychotropowy przez Konwencj o substancjach psychotropowych z 1971 roku , stopniowo uznano go za nielegalny, gdy kraje dostosoway swoje prawa, ograniczajc zastosowanie medyczne do ograniczonego leczenia kilku chorób.
Ich zastosowanie, obecnie potajemne, dotyczy przede wszystkim zwikszenia wydolnoci sportowej i odpornoci na zmczenie (podczas witecznych wieczorów lub w okresach intensywnej pracy).
We Francji, wród osób w wieku od 15 do 64 lat , 1,7% stwierdzio, e kiedykolwiek uywao amfetaminy w swoim yciu, ale tylko 0,2% zrobio to w cigu roku (obecne zaywanie). W przeciwiestwie do wszystkich innych nielegalnych narkotyków wicej kobiet próbowao amfetaminy (1,5% w porównaniu do 0,8% mczyzn). Ta cecha charakterystyczna amfetaminy w duej mierze odpowiada zastosowaniom, które miay miejsce w czasach, gdy byy jeszcze obecne w farmakopei i byy konwencjonalnie stosowane przez niektóre kobiety w celu utraty wagi, dziki ich silnemu dziaaniu anorektycznemu.
Grupa amfetaminowa i rónorodno pochodnych
Amfetaminy (liczba mnoga) to grupa czsteczek pokrewnych do amfetaminy o budowie fenyloetyloamina . Moemy wyróni trzy gówne typy pochodnych amfetaminy ze wzgldu na ich gówne dziaanie, psychostymulujce , halucynogenne lub anorektyczne . Modyfikujc w wikszym lub mniejszym stopniu czsteczk fenyloetyloaminy, udao si uzyska produkty, w których jeden z efektów (pobudzajcy, halucynogenny lub anorektyczny) zostaje wzmocniony ze szkod dla pozostaych. Moliwe byo zatem opracowanie rodków tumicych apetyt, takich jak fenfluramina, która nie wykazuje dziaania psychostymulujcego , lub silnych halucynogenów, takich jak PTS .
Te trzy rodzaje pochodnych mog powodowa naduycia i mie róne wzorce konsumpcji w zalenoci od charakteru produktów i podanych efektów.
Do lat 70. nielegalny handel amfetaminami dotyczy gównie pochodnych psychostymulujcych. Od tego czasu dodawano do niego pochodne halucynogenne , w szczególnoci ecstasy, która jest przedmiotem znacznej konsumpcji. Ponadto niektóre pochodne anorektyczne, których dziaanie psychostymulujce nie jest cakowicie nieobecne, s wycofane z ich zastosowania medycznego.
Chemia
Amfetamina ma dwa enancjomery , termin amfetamina odnosi si do mieszaniny racemicznej (50/50 mieszanina D-amfetaminy i L-amfetaminy). D-amfetamina nazywana jest Deksamfetamin (lub dekstro-amfetamin), L-amfetamina nazywana jest lewo-amfetamin.
Wzór chemiczny : C 9 H 13 N
Masa molowa : 135,20 g/mol
Farmakologia
Budowa chemiczna amfetaminy przypomina naturalne stymulanty wytwarzane przez organizm: katecholaminy w tym adrenalina , norepinefryna , dopamina . Amfetamina hamuje wychwyt zwrotny dopaminy. Wykazuje równie wyzwalajce dziaanie norepinefryny i dopaminy poprzez dziaanie transportera pcherzykowego VMAT2 ( presynaptycznego ). Zjawisko to byoby przyczyn zakócenia produkcji dopaminy.
Zastosowanie medyczne
Stosowany jest gównie w Ameryce Pónocnej w leczeniu zaburze uwagi , narkolepsji, a czasami w leczeniu otyoci . Nawet jeli czysta forma zostaa zakazana od 1959 roku , nadal jest uywana w formie siarczanu dekstroamfetaminy.
Znane jest jego zastosowanie jako rodka przeciwzmczeniowego w wojsku.
- Amfetaminy
Inhalatory Benzedrine (dla filmu On the Road przez Walter Salles , 2012).
DL-amfetamina w kapsukach.
Rónorodne i rekreacyjne zastosowanie
Amfetamina stosowana jest jako narkotyk lub rodek dopingujcy , najczciej pod nazw speed . Lek jest równie uywany przez niektórych do poszukiwania zwikszonej produktywnoci, na przykad podczas wykonywania prac w szkole.
Lek zazwyczaj wystpuje w postaci biaego proszku , czasami zabarwionego. Wystpuje równie w kapsukach , tabletkach czy krysztakach.
Produkt sprzedawany potajemnie pod nazw speed moe, ale nie musi zawiera amfetaminy (w tym amfetaminy, dekstroamfetaminy, metamfetaminy ), innych aktywnych produktów o podobnym dziaaniu lub nie zawierajcych leków psychotropowych lub nawet czasami niebezpiecznych substancji pomocniczych , jak wikszo leków pozyskiwanych nielegalnie.
Skutki i konsekwencje
Amfetamina dziaa poprzez uwalnianie dopaminy w mózgu . Blokuje wychwyt zwrotny dopaminy w synapsie. Hamuje aktywno enzymu MAO ( oksydazy monoaminowej ) w duych dawkach. Dziaa w organizmie okoo 30 do 60 minut po spoyciu. W zalenoci od tego, ile bierzesz i czy jest poczona z innymi uywkami, amfetamina moe by bardzo niebezpieczna. Przekracza barier oyskow i powoduje rozlege uszkodzenia podu .
Podane efekty
- Zmniejszone uczucie godu i zmczenia;
- zwikszona wytrzymao;
- uczucie zwikszonych zdolnoci mózgowych, zwaszcza koncentracji;
- euforia i dobre samopoczucie; poczucie entuzjazmu i niezwycionoci;
- odhamowanie.
Poniewa amfetamina jest produktem psychoaktywnym, podane efekty mog czasem przerodzi si w bad trip .
Efekty krótkoterminowe
- Przyspieszone ttno ( tachykardia );
- zwikszona czsto oddechów i cinienie krwi;
- hipertermia i pocenie si;
- rozszerzenie oskrzeli;
- zmniejszone krenie do mini z powodu rozszerzenia naczy;
- spadek liny;
- rozszerzenie renic ( rozszerzenie renic );
- Szczelno szczki ( szczkocisk );
- w niektórych przypadkach u mczyzn tymczasowe zmniejszenie zdolnoci erekcji lub odwrotnie, wyduony czas trwania erekcji (moe by spowodowany zablokowaniem wytrysku lub tym, e i tak ju nadmiernie pobudzony mózg i serce nie s podekscytowane aktywnoci seksualn);
- wymioty;
- ból w miniach.
Czasami zdarza si, e amfetaminy, ze wzgldu na swój stymulujcy charakter , w duych dawkach wywouj halucynacje ; efekt ten nie powinien by mylony z dziaaniem psychostymulantów .
Zejcie - koniec efektów - jest czsto bardzo trudne i moe by doczone:
Spoywanie amfetaminy powoduje efekt obojtnoci lub efekt surowicy prawdy.
Dugotrwae skutki
- Osabienie, utrata wagi;
- powany trdzik ;
- odwapnienie koci;
- niedobór odpornoci ;
- bezsenno ;
- zaburzenia nastroju: nerwowo, draliwo, lk , depresja ;
- zaburzenia psychiczne: psychoza , paranoja ;
- zaburzenia sercowo-naczyniowe; zwaszcza nadcinienie ttnicze pucne ;
- patologie puc: ARDS , niekardiogenny obrzk puc ;
- uzalenienie psychiczne;
- powane problemy z erekcj.
Regularne stosowanie prowadzi do przyzwyczajenia . Nage zaprzestanie regularnego spoywania prowadzi do syndromu odstawienia .
Odstawienie amfetaminy moe skutkowa obsesj, która moe prowadzi do nagego rozdranienia lub agresji lub nadmiernego nadrabiania snu (nie myli z chronicznym zmczeniem).
Wchanianie duych dawek moe wywoa dziaanie halucynogenne .
Sposób konsumpcji wie si równie z innymi zagroeniami:
- oceniane: ryzyko uszkodzenia przegrody nosowej, krwawienia z nosa , zakaenia ( HIV , wirusowe zapalenie wtroby typu B i C, grulica itp.) poprzez wymian somek uywanych do inhalacji proszku;
- wstrzyknicie: ropie i zakaenie (HIV, wirusowe zapalenie wtroby typu B i C, zapalenie wsierdzia itp.) poprzez wymian strzykawek.
Zgony przypisywane uywaniu amfetaminy
Zgony spowodowane uywaniem amfetaminy mona przypisa:
- zbyt wysoka dawka ( przedawkowanie );
- mieszanka z innymi substancjami obciajcymi, takimi jak alkohol, ecstasy , halucynogen , napoje pobudzajce, antydepresanty ;
- stan zdrowia niezgodny z przyjmowaniem amfetamin (historia problemów sercowo-naczyniowych, nadcinienie , padaczka , problemy z nerkami, astma , cukrzyca ).
Kod ATC
- N06BA01 : Amfetamina ( racemiczna ).
- N06BA02 : Deksamfetamina ( D-amfetamina ).
Uwagi i referencje
- (i) " Amfetamina " na ChemIDplus , dostpne 05 padziernik 2009.
- obliczona masa czsteczkowa od atomowych jednostek masy elementów 2007 na www.chem.qmul.ac.uk .
- L-amfetaminy w Sigma-Aldrich .
- Wpis numeru CAS 300-62-9 do chemicznej bazy danych GESTIS IFA (niemiecki organ odpowiedzialny za bezpieczestwo i higien pracy) ( niemiecki , angielski ), dostp 5 padziernika 2009 r. (wymagany JavaScript) .
- (en) Edeleanu L. " XLII .- Niektóre pochodne kwasu phenylmethacrylic " J Chem Soc Trans. 1888; 53: 558-61. DOI : 10.1039 / CT8885300558 .
- (w) Reklamy Benzedryny , 1943 i 1944 , strona bonkersinstitute.org, dostp 18 kwietnia 2015 r.
- " Mathieu Guerriaud, O wpywie uywania nielegalnych amfetamin na ukad oddechowy " ,.
- Network Addictions Val de Marne Ouest - History of amfetamines , na stronie ravmo.org, konsultacja 30 marca 2015 r.
- (w) François Beck, Romain Guignard, Jean-Baptiste Richard Stanislas Spilka i in. , " Poziomy uycia leku we Francji w 2010 r " , Tendances , n O 76,, s. 1-6 ( czytaj online [PDF] ).
- Amfetamina i metamfetamina , www.centres-pharmacodependance.net .
- Policja polega na potrzebie snu i zegarka , Le Figaro , 22 marca 2012 r.
- (w) Pan Taylor , K. Mackay , J. Murphy , A. McIntosh , C. McIntosh , S. Anderson i K. Welch , Okrelanie RR szkód wyrzdzonych sobie i innym w wyniku naduywania substancji: wyniki ankiety ekspertów klinicznych w caej Szkocji , BMJ Open , tom. 2, n O 4,, e000774 e000774 ( DOI 10.1136 / bmjopen-2011-000774 , przeczytane online , dostp 8 padziernika 2015 ).
- Amine Benyamina i Isabelle de Paillette ( pref. profesor Michel Reynaud), Odpowiedzi na pytania dotyczce konopi i innych narkotyków , Paris, Solar ,, 197 s. ( ISBN 978-2-263-03904-1 , OCLC 62609834 ).
- (en) Yasmina Salmandjee, Narkotyki: Wszystko, co musisz wiedzie o ich skutkach, ryzyku i prawodawstwie , Eyrolles, coll. "Praktyczne Oczy",, 223 s. ( ISBN 978-2-708-13532-1 , OCLC 181336267 ).
- Narkotyki, wiedzc wicej, mniej ryzykujc: narkotyki i naogi, informator, co trzeba wiedzie , Vanves, francuska komisja ds. zdrowia i agodnej edukacji ,, 146 s. ( ISBN 2-908444-65-8 ).
Powizany artyku
Link zewntrzny
- Amfetamina , na terenie Centrum Monitorowania Narkotyków i Narkomanii (EMCDDA)
Mamy nadzieję, że informacje, które zgromadziliśmy na temat Amfetamina, były dla Ciebie przydatne. Jeśli tak, nie zapomnij polecić nas swoim przyjaciołom i rodzinie oraz pamiętaj, że zawsze możesz się z nami skontaktować, jeśli będziesz nas potrzebować. Jeśli mimo naszych starań uznasz, że informacje podane na temat _title nie są całkowicie poprawne lub że powinniśmy coś dodać lub poprawić, będziemy wdzięczni za poinformowanie nas o tym. Dostarczanie najlepszych i najbardziej wyczerpujących informacji na temat Amfetamina i każdego innego tematu jest istotą tej strony internetowej; kierujemy się tym samym duchem, który inspirował twórców Encyclopedia Project, i z tego powodu mamy nadzieję, że to, co znalazłeś o Amfetamina na tej stronie pomogło Ci poszerzyć swoją wiedzę.