A-234

A-234 według Mirzayanova
Przykładowe zdjęcie artykułu A-234
Budowa A-234 według Vila Mirzayanova
Identyfikacja
Nazwa IUPAC N- [1- (dietyloamino) etylideno] -fosforoamidofluorowodan etylu
PubChem 132472361
ChEBI 140425
UŚMIECHY P (= O) (N = C (N (CC) CC) C) (OCC) F
PubChem , widok 3D
InChI Std. InChI: widok 3D
InChI = 1S / C8H18FN2O2P / c1-5-11 (6-2) 8 (4) 10-14 (9,12) 13-7-3 / h5-7H2,1-4H3
Std. InChIKey:
SBPSVLLDDYOPDZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości chemiczne
Brute formula C 8 H 18 F N 2 O 2 P.
Masa cząsteczkowa 224,2129 ± 0,0087  g / mol
C 42,85%, H 8,09%, F 8,47%, N 12,49%, O 14,27%, P 13,81%,
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

A-234 według Hoenig
Przykładowe zdjęcie artykułu A-234
Struktura samolotu A-234 wg Hoeniga
Identyfikacja
N O CAS 26102-99-8
Właściwości chemiczne
Brute formula C 5 H 8 Cl 2 F 2 N O 3 P
Masa cząsteczkowa 269,998 ± 0,01  g / mol
C 22,24%, H 2,99%, Cl 26,26%, F 14,07%, N 5,19%, O 17,78%, P 11,47%,
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

A-234 jest Związki V fosforoorganicznego Series „  novitchok  ” opracowany w ZSRR w programie Foliant. Jest to jeden ze związków ujawnionych w 1995 i 2008 roku przez Vila Mirzayanova . Ta cząsteczka służy jako antycholinesterazy , to znaczy jako inhibitor of cholinesterazy , zwłaszcza acetylcholinesterases , enzymów , które katalizują się hydrolizie z acetylocholinowym CH 3 COOCH 2 CH 2 N + (CH 3 ) 3, neuroprzekaźnik , w cholinie HOCH 2 CH 2 N + (CH 3 ) 3iw jonie octanowym CH 3 COO -.

W marcu 2018 roku , rosyjski ambasador w Wielkiej Brytanii , Alexander Yakovenko , twierdzi, że został poinformowany przez władze brytyjskie, że A-234 został zidentyfikowany jako czynnik Novichok stosowanych do zatrucia Siergieja i Julii Skripal w Londynie 4 marca 2018 . Amerykański raport z 1997 r. Opisuje A-234 i związany z nim A-232 jako „tak toksyczne jak VX , tak samo odporne na przetwarzanie jak soman i trudniejsze do wykrycia i łatwiejsze do wytworzenia niż VX.”. Binarna wersja tych środków wykorzystywałaby acetonitryl CH 3 CNoraz organiczne fosforany, które mogą być prezentowane jako proste prekursory pestycydów nieobjętych kontrolą na mocy CWC .

Zaproponowano kilka konstrukcji samolotu A-234. Poza tym ujawnione w Mirzayanov, Western specjalistów, takich jak Steven L. Hoenig i D. Hanka Ellisona zaproponowano znacząco różne cząsteczki na podstawie danych zebranych przez Radzieckiego literaturze czasu, w tym dwa atomy od chloru i jeden atom dodatkowego fluoru . Cząsteczki te zostały zatwierdzone jako antycholinesterazy , jednak Mirzayanov twierdzi, że szereg środków unerwiających o zmniejszonej skuteczności zostało oficjalnie opublikowanych w sowieckiej literaturze naukowej w ramach badań nad pestycydami fosforoorganicznymi w celu zakamuflowania programu badawczego. Wojsko nad tymi środkami nerwowymi , przedstawiając to cywilny program badawczy dotyczący pestycydów.

Uwagi i odniesienia

  1. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .
  3. (w) Vil S. Mirzayanov , Tajemnica państwowa: kronika poufnych informacji o rosyjskim programie broni chemicznej , Denver, Kolorado, Outskirts Press, Inc.,2009, 604  str. ( ISBN  978-1-4327-2566-2 )
  4. (w) Györgyi Vásárhelyi László Földi , Historia rosyjskiej broni chemicznej  " , AARMS , t.  6, n O  1, 2007, s.  135-146 ( czytaj online )
  5. (w) Mark Peplow , „  Użyto agenta szpiegowskiego ataku nerwowego -„ trucizny  ” agenta nowiczoka , Chemical & Engineering News , tom.  96 N O  12, 19 marca 2018 r, s.  3 ( czytaj online )
  6. (w) Rosyjski szpieg: Kim są agenci nowiczokowi i czym się zajmują?  » , Na http://www.bbc.com/ , 19 marca 2018 r(dostęp 13 kwietnia 2018 ) .
  7. (en) Bill Gertz, „  Russia unikges broni chemicznej  ” na www.globalsecurity.org/ reprodukcja The Washington Times , 4 lutego 1997(dostęp 13 kwietnia 2018 ) .
  8. (w) Steven L.Hoenig , Compendium of Chemical Warfare Agents , New York, NY, Springer,2007( ISBN  978-0-387-34626-7 )
  9. (w) D Hank Ellison , Podręcznik chemicznych i biologicznych środków bojowych , Boca Raton, CRC Press , 2008, 2 II  wyd. ( ISBN  978-0-8493-1434-6 )
  10. (ru) , (en) Yu. L. Kruglyak, SI Malekin i IV Martynov, „Phosphorylated oximes. XII. Reactions of 2-halophospholanes with dichlorofluoronitrosomethane ”, Zhurnal Obshchei Khimii , vol. 42 , n o  4, 1972 , str.  811–814 .
  11. (ru) , (en) OA Raevskii, V. Yu. Grigor'ev, VP Solov'ev, AN Ivanov, VB Sokolov and IV Martynov, „Electron-Donor Functions of Ethyl Methylchloroformimino Methylphosphonate”, Zhurnal Obshchei Khimii , vol. 57 , n o  9, 1987, str.  2073–2078 .
  12. (ru) , (en) OA Raevskii, NV Chapysheva, AN Ivanov, VB Sokolov and IV Martynov, „Effect of Alkyl Substituents in Phosphorylated Oximes”, Zhurnal Obshchei Khimii , vol. 57 , n o  12, 1987 , str.  2720–2723 .